【オペレーション本部】データマネジメント(経口剤製造部所属)/品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2017年 11月 20日

求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.011179

会社概要

【オペレーション本部】データマネジメント(経口剤製造部所属)

外資製薬メーカーの工場にて製造指図、記録書の作成・保管業務

募集要項

・製造指図、記録書の作成・保管を行う
・SAPの機能を理解し、操作を行う
・製造指図・記録書にかかわるGMPの文書の作成・改定を実施する
・出庫された資材・検査された中間品、包装された最終製品の管理を行う
・製造管理に必要なレポーティングを適宜行う
・SHEの推進、5Sの徹底により職場環境の改善を行う

募集条件

  • 【必須要件】
    ・リーダーシップ(他者と協働ができる方・自らルールを守り率先垂範する方・積極的に学ぶ力のある方)
    ・コミュニケーション能力
    ・データの処理能力・コンピュータのスキル
    ・エクセルを使用したデータ管理


    【歓迎要件】
    ・医薬品製造 GMPの知識
    ・基礎的な英語の読解力

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 滋賀

転勤有無

  • 当面なし

給与

  • 300-400万円程度