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最終更新日: 2017年 07月 27日

求人情報

IT・エンジニア関連

求人管理No.011200

会社概要

SASプログラマー

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQC業務

募集要項

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
大手/外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
あなたの知識やスキルを活かせるフィールドをたくさんご用意しております。

〈主な担当業務〉
・図表レイアウトの作成
・データハンドリングルールの作成
・データセット(SDTM、ADaM、解析データセット)仕様書の作成
・解析プログラム仕様書の作成
・データセット作成プログラム・解析プログラムの作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。

募集条件

  • ・大卒以上
    ・製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • フレックスタイム制 コアタイム 10:00~16:00

給与

  • 年俸制:480~1000万(ご経験に応じての額となります。)