安全性情報管理担当者(未経験可)/安全性評価 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2017年 09月 22日

求人情報

安全性評価

求人管理No.008225

会社概要

安全性情報管理担当者(未経験可)

医薬品を使用することにより発生する有害事象(副作用等)データを収集・選別・分析業務

募集要項

・国内外の有害事象情報の収集および評価
・データベースへの入力
・CIOMSの読み取り、専用端末機への入力、QC
・厚生労働省(PMDA)への報告書作成
・安全性情報に関する資料作成

募集条件

  • ・チーム運営を行ったことがある方(経験年数および規模は問いません)
    ・理系(医薬、化学、生命理科学、ライフサイエンス等)のバックグラウンドのある方
    ・以下のいずれかの業務経験者
     1.安全性情報管理業務の経験がある方
     2.モニタリングやMR等の経験が3年以上ある方
     3.臨床経験、薬剤の知識がある方

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京、大阪

転勤有無

勤務時間

  • 8:50~17:30(休憩1時間)

給与

  • ご経験に応じての額となります。