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                該当求人数 2930 件中1~20件を表示中

                外資系医療機器メーカー

                Procurement Specialist (Indirect material)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                間接購買品目を管理し、競争力のある価格と条件で購入する購買業務

                仕事内容
                責務:
                IT、HR、派遣労働、不動産、アドバイザリーサービスなどの間接購買品目を管理し、競争力のある価格と条件で購入する。

                職務範囲:
                戦略立案、コスト削減の立案、RFI/RFP/RFQ、入札、サプライヤー交渉、サプライヤー管理、契約管理、商品管理、社内外のステークホルダー管理。

                職務内容:
                ・顧客との折衝- 社内顧客(PM、営業、QTなどの要求元)との緊密な協力関係の構築
                ・関連KPIの達成- 購買戦略とコスト削減戦略 - 会社の財務に貢献するため、購買戦略・コスト削減戦略の立案 - 市場を見て、RFI/RFP/RFQおよび入札の実施- コスト削減で財務に好影響を与える
                ・入札・RFI/RFP/RFQの実施- 社内関係者から必要な情報を収集し、適切なドキュメントを作成し、スケジュールを管理する- コスト削減を実現する
                ・サプライヤー管理- サプライヤーが社内の品質・評価ガイドラインに従って評価され、文書が適切に保管・ファイリングされていることを確認する-当社のリスクが保護されるような枠組み契約をサプライヤーに確実に適用する
                ・調達コンプライアンス- サプライヤーの選定、評価、交渉プロセスにおいて、調達コンプライアンスが遵守されていることを確認すること、無理な購買を避けるため、購買要求のレビューが確実に管理されていること
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験・スキル(必須):
                ・5年以上の調達・購買経験
                ・交渉、サプライヤー管理、契約管理、社内関係者管理、データ分析などの基本的な調達実務の知識。(間接業務に関連することが望ましい)
                ・購買システム、サプライヤー管理システム、その他の調達関連システムおよびプロセスに関する知識。
                ・中級程度の英語力(目安TOEC830点)

                求める人物像:
                ・最小限の監督下で自立的かつ積極的に業務を遂行できる方
                ・プロセス改善やコスト低減について、自ら思考し実行できる方
                ・クロスファンクショナルなパートナーやグローバルなステークホルダーと強力なコラボレーションとネットワーキングができる方


                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                放射性医薬品メーカー

                放射性医薬品の品質管理

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備

                仕事内容
                ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス)
                ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験
                ・医薬品原料・資材の試験
                ・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成
                ・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務
                ・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                核酸医薬品のバイオベンチャー

                バイオベンチャーにて事業開発

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供

                仕事内容
                創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供します。対象製薬は国内海外を問わないので、英語力が必要になります。また創薬ではなく、リガンド探索をするので、新しいアイディアが上がった際には調査などもしていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬業界(創薬ベンチャー含む)での事業開発経験があること
                ・バイオ関係、核酸医薬の知識を持っている事
                ・英語でのビジネススキルがある事(TOIEC700以上)

                【求める人物像】
                ・マネージメント業務経験があること。
                ・知財業務経験がある事。成熟した仕事観を持っている事。
                ・チームワークで業務遂行が出来る事。
                ・コミュニケーション能力が高い人。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                治験コーディネーター(CRC)

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

                仕事内容
                治験コーディネーター業務全般
                ・患者への同意説明補助
                ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
                ・モニタリング対応
                ・各種書類の管理補助

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                以下のいずれかの経験を満たしている方
                ・CRC経験(2年以上~)


                求める人物像
                ・誠実な方、ごまかさない方
                ・明朗闊達な方
                ・自分の意見をもち、しつかり相手に伝えられる方
                ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談、東京、他
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                新着CRO

                営業職

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。
                ・医療機関との新規業務提携ならびに既存顧客のフォロー業務

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・営業経験(3年以上~) ※業種は不問
                ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方

                求める人物像
                ・粘り強く物事を進められる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                新着安全性試験業務

                研究員

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務

                仕事内容
                安全性試験の受託研究業務

                ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
                ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
                ・その他安全性受託事業における業務全般

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者
                ・基本的なPCスキル(word、excel等)
                ・専門学校卒以上

                求める人物像:挑戦する意欲があり、快活で責任感があり組織を纏める力のある人。
                【歓迎経験】
                ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
                ・GLP試験経験者
                【免許・資格】
                普通自動車免許(車通勤となります)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】群馬
                年収・給与
                350万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                安全性試験業務

                安全性試験の責任者

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務

                仕事内容
                安全性試験の受託研究業務

                ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
                ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
                ・その他安全性受託事業における業務全般

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
                ・基本的なPCスキル(word、excel等)
                ・専門学校卒以上

                求める人物像
                ◆挑戦する意欲がある人
                ◆快活で責任感がある人
                ◆組織をとりまとめるスキルのある人



                【歓迎経験】
                ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

                【免許・資格】
                普通自動車免許(車通勤となります)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】群馬
                年収・給与
                400万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                核酸医薬品のバイオベンチャー

                主任研究員

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務

                仕事内容
                研究員として以下の業務をご担当いただきます。
                ・実験計画の立案および実行
                ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士号取得者
                ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
                ・in vitro評価系構築が可能な知識
                ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
                【歓迎経験】
                ・核酸医薬の研究経験
                ・博士号取得者
                ・核酸医薬の研究経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                核酸医薬品のバイオベンチャー

                研究員(合成研究)

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                核酸医薬品のバイオベンチャーでの研究開発業務

                仕事内容
                小さな組織なので、いろいろな事に携わっていただきます。基礎研究も意思をもって取り組んでいただき、テーマにも積極的に参加いただきたいと思います。テーマはご自身で提案をしていただく場もあり、チームでディスカッションをしながら進めていきます。また同チーム内だけではなく、生物チームとも積極的にコミュニケーションを取っていただき、新たな価値を生み出し、専門性を高めることが可能です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・有機合成のご経験のある方でチームリーダー経験のある方
                【歓迎経験】
                ・リガント合成開発、オリゴ核酸の合成経験のある方
                ・製薬企業で、3年以上メディシナルケミストとしての経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                500万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                核酸医薬品のバイオベンチャー

                研究員

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務

                仕事内容
                研究員として以下の業務をご担当いただきます。
                ・実験計画の立案および実行
                ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士号取得者
                ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
                ・in vitro評価系構築が可能な知識
                ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
                【歓迎経験】
                ・核酸医薬の研究経験
                ・博士号取得者
                ・核酸医薬の研究経験者
                ・テーマ主担当として、関連する部署の研究員と協同して進めた経験
                ・製薬企業研究の経験者+DNA/RNA実験の経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                医療機器メーカー

                Device Support Specialist (DSS)

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                医療機器メーカーでの機器利用開始当初の立ち会いやサポート業務

                仕事内容
                ・機器利用開始当初の立ち会い(医療機関にて)
                ・月一回程度の頻度で利用者様宅を定期訪問
                ⇒治療スタートから継続的にサポートを実施します
                ⇒電話によるサポートも伴います
                ・利用者様やご家族が機器を正しく使用できているかサポート
                 ⇒主治医や担当看護師など医療従事者とのコミュニケーションも伴います
                ・業務プロセスの改善活動
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品、医療機器等のヘルスケア企業やCRO/CSO企業でのフィールドサポートやユーザー向けトレーニングの経験
                ・介護業界での利用者サポートの経験
                ・適切かつ的確に聞き取りと伝達ができるコミュニケーション能力
                ・データから状況を分析・報告し、事実ベースで論理的に問題や原因を特定する力
                ・Officeソフト(Excel/Word)の使用経験



                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                国内CRO・SMOグループ

                リーダークラスの臨床開発モニターの求人

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                リーダークラスでの治験におけるモニタリング業務

                仕事内容
                ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
                す。
                ■業務内容
                ・治験コンサルティング業務
                ・CRAリーダー業務
                ・治験調整事務局業務

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系代卒以上
                ・CRA経験5年以上

                求める人物像:
                ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方
                ・課題発見力を持つ方
                ・心理的安全性の確保/維持が出来る方

                【歓迎経験】
                ・リーダー経験があれば尚可
                ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可
                ・英語力あれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~900万円 
                検討する

                国内大手動物薬メーカー

                動物医薬品メーカーの新規事業開発

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                グループ事業会社の事業課題解決やグループ事業会社の事業範囲外の新規事業開発を行って頂きます

                仕事内容
                グループ事業会社の事業範囲外の新規事業開発、およびグループ事業会社の事業課題解決(プロジェクト推進)を行う部署を新設し、外部からの新しい発想による新規事業開発をしていきたく募集します。

                【具体的には】
                1.CVC、事業提携など新規事業開拓
                2.関連プロジェクトの進捗管理
                3.設立間もない関係会社経営援助

                【今までに手掛けてきたプロジェクト例】
                ・飼い主様向けECサイトの構築 ・CVC活動
                ・基幹システム導入プロジェクト管理 ・新規事業開拓と事業提携検討
                応募条件
                【必須事項】
                ・未経験の部分にも積極的にチャレンジしていただける方
                ・コミュニケーション力・交渉力・調整能力
                ・PCスキル(Word、Excel、Powerpoint)
                【歓迎経験】
                ・経営企画・事業企画経験もしくは新規事業立ち上げ経験のある方
                ・財務系の知識をお持ちの方(経理、財務、原価、ファイナンス、企業価値評価)
                ・コンサルティングの知識経験をお持ちの方(新規事業)
                ・プロジェクトの管理経験をお持ちの方
                ・グループ会社の管理経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~600万円 
                検討する

                健康食品、化粧品メーカー

                サプリメントなどの営業職

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                医療機関(主に病院・クリニック・調剤薬局)へ、アスタキサンチン製品の拡売活動

                仕事内容
                ・新規/既存顧客への営業活動
                ・代理店へのフォローアップ活動
                ・各医療機関での患者販売促進業務
                ・各医療機関に対するアスタキサンチンのプレゼン活動
                ※訪問だけではなく、Zoomを活用したオンライン面談や説明会の実施もあります。
                  Power Pointを活用した資料作成、プレゼンは日常的に行います。

                【達成すべき目標、ミッション】
                世界の人々に健康と幸せを届けるというミッションに基づき、全国の医療機関や患者さんに健康と幸せを届ける。
                応募条件
                【必須事項】
                ※以下のうち、いずれかの経験を有する事
                ・自社製品の販売代理店向け提案営業経験
                ・医療機関向け営業経験
                ・小規模事業者(例:個人店舗等)向け営業経験

                ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint、PDF等)
                ・大卒以上

                求められる行動特性、傾向、特徴等
                ・自ら計画を立てて実行し、検証する自律的な仕事を望む方
                ・自分が取り扱っている製品に誇りと自信を持って仕事をしたい方
                ・チームで仕事を進める事が好きな方
                ・顧客の隠れたニーズを察知して先回りした営業をするのが得意な方



                【歓迎経験】
                ・代理店営業経験3年以上
                ・医療機関向けの営業経験3年以上(医療機器メーカー経験者、MS経験者尚可)
                ・機能性表示食品の営業またはマーケティング経験
                ・BtoBtoCビジネス経験3年以上

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                新着国内CRO・SMOグループ

                臨床開発担当者

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし

                治験コンサルタント業務やCRA業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
                す。
                ■業務内容
                ・治験コンサルタント業務
                ・CRA業務
                ・治験調整事務局業務

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                CRA経験1年以上
                理系大卒以上

                求める人物像:
                ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方
                ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方

                【歓迎経験】
                ・英語力あれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                国内CRO・SMOグループ

                臨床研究の支援スタッフ

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 未経験可
                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし

                キャリアチェンジ可能!臨床研究の支援業務

                仕事内容
                ◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)を除く)
                ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
                ・モニタリング
                ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系大卒以上
                ・医師、コメディカルとのコミュニケーション経験者

                また、以下のいずれかの経験がある方
                ・CRO/SMO業界
                ・臨床研究支援業務
                ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務
                ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント
                ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~ 経験により応相談
                検討する

                外資系企業

                Key Account Manager

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                外資系商社にて医薬品の添加剤における営業業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ・The Key Account Manager is responsible for handling most important customer accounts.
                ・These accounts make up the highest percentage of company income, and the Key Account Manager must build and maintain a strong relationships with each customer at all levels of the customer
                organization. He/she will be the lead point of contact for all key customer matters, anticipate the customer's needs, work within the company to ensure deadlines for the customer are met, and help the customer succeed. The Key Account Manager will also bring in new business from existing customers or
                contacts and will develop new relationships with potential customers.

                ・The successful Key Account Manager should be able to draw on company resources to develop and implement strategic solutions to achieve key customers’ long-term goals. The KAM will analyze
                customer information and data and market information to develop business and marketing strategies to strengthen the business relationship with the key account and develop mutually profitable business opportunities.
                This is an exciting opportunity for an individual who enjoys acting as strategic advisor to key customers.

                ・The Key Account Manager adds an indispensable value to our customers by demonstrating how directly contributes to their bottom lines.
                Key Responsibilities & Deliverables
                ・Developing and sustaining solid relationships with key customers
                ・Acting as the main point of contact between key customers and internal resources.
                ・Able to develop relationships at all levels of customer organization from the CEO to the Purchasing Assistant.
                ・Developing in-depth understanding of key customers, their objectives and their position in the
                market and industry
                ・Using thorough understanding of key customers' needs and requirements to deliver customized
                solutions that will help them grow their businesses.
                ・Negotiate contracts with key customers and meet established deadlines for the fulfillment of each
                customer's long-term goals.
                ・Addressing and resolving key customers’ complaints.
                応募条件
                【必須事項】
                ・化学業界または医薬品などの関連業界で最低5年、少なくとも3~5年以上の販売経験

                ・主要顧客との信頼関係を築く能力。
                ・複数の顧客アカウントを処理する機能。
                ・優れた交渉スキルとリーダーシップスキル。
                ・優れた顧客サービススキル。
                ・優れたコミュニケーションスキル。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                ~1100万円 経験により応相談
                検討する

                新着医療機器メーカー

                医療機器の薬事申請事務(薬剤師資格)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                歯科メーカーでの薬事申請業務

                仕事内容
                ・国内薬事申請業務
                ・海外薬事申請業務
                ・技術ファイル作成業務
                ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務
                ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション
                応募条件
                【必須事項】
                以下A・Bいずれも満たす方(薬学部卒)
                A、TOEIC600点以上で かつ 技術的業務での英文Eメール使用経験がある。
                B、技術文書を作成した経験がある
                【歓迎経験】
                ・品質マネジメントシステムの従事経験
                【免許・資格】
                ・薬剤師免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】京都
                年収・給与
                450万円~600万円 
                検討する

                国内CRO・SMOグループ

                事業開発部での営業職

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                開発業務受託のための営業

                仕事内容
                医薬品、医療機器等の開発業務受託のための営業
                ・顧客からの問い合わせ対応
                ・要望のヒアリング
                ・社内でどのようなサービスが提案できるか調整
                ・見積書・提案資料作成
                ・コンペ実施
                ・案件委託・契約対応
                ・各担当者へ受け渡し
                ・業務のフォローアップ

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・医療業界の営業経験が3年以上の方
                ・大卒以上

                求める人物像
                ・自ら率先して行動できる方
                ・計画性を持って行動できる方
                【歓迎経験】
                ・英語力をお持ちの方尚良
                ・CRO業界経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                国内CRO・SMOグループ

                データマネジメント業務

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                CROにて各種計画書・手順書の作成などデータマネジメント業務

                仕事内容
                ・各種計画書・手順書・仕様書の作成
                ・臨床データベース構築(EDCを含む)
                ・各種症例リストの作成
                ・データ入力・データクリーニング
                ・データベース固定

                ■従事すべき業務の変更の範囲
                ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(理系or計量経済等の専攻)
                ・SASやVBAなどのプログラムの操作経験(1プログラム言語以上)3年以上

                ・データマネジメント業務の経験
                ・データベースの操作ができること

                求める人物像
                ・挑戦する意欲がある方
                ・責任感がある方
                【歓迎経験】
                ・EDCの構築経験があること(DECの操作ではなく構築)
                ・CDISC(SDTM)への対応経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~ 経験により応相談
                検討する