掲載期間:25/02/06~25/08/05 求人管理No.010255

内資CRO

【未経験】臨床開発/研究モニター(CRA)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

未経験可能!臨床開発におけるモニタリング業務

仕事内容

治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。
具体的には・・
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付

【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧

【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。

仕事内容(変更の範囲)

会社が指示する業務

応募条件
【必須事項】
・大学院もしくは大学卒以上

以下いずれかに当てはまる方
(1) CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
(2) 薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格
(3) CRC・MR経験者

求める人物像:
医薬品開発や臨床に関する知識を持ち、以下のような要素を持っている方:
高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力
【歓迎経験】
・理系バックグラウンドであることが望ましい
・英語力:英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年7月入社
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪
勤務地(変更の範囲)

会社が定める事業所

転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:30
勤務開始日
2025年7月入社
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社15日目に付与 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:会社創立記念日(6月7日)、リフレッシュ休暇(10年毎)
年収・給与
年収  450万円~550万円 
基本給 月給23.4~26万円
※上記月給はモニター任命前で時間外労働の有無に関わらず、40時間分の時間外手当として支給
※※入社後、約4~6ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。
月給:252,000円~282,000円(時間外労働の有無に関わらず、45時間分の時間外手当として支給)上記に加えCRA手当を支給
諸手当
交通費全額支給、出張手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年3回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
交通費全額支給、出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担

【研修制度】
 ・導入研修 ・継続研修 ・海外研修 ・英語研修 ・専門医師による講演

【資格取得のための受験料補助制度(条件あり)】
  ※以下、受験料補助の対象となります。
  ・TOEIC ・実用英語技能検定 ・スタディサプリENGLISH
  ・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
  ・PMP(Project Management Professional)
  ・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資CRO

【未経験】臨床開発/研究モニター(CRA)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

後発医薬品メーカー

【内資製薬メーカー】薬…

仕事内容:
医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

国内医薬系出版社

メディカルコピーライター

仕事内容:
製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

国内CRO・SMOグループ

臨床研究の支援スタッフ

仕事内容:
◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

仕事内容:
医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
CRAとして、臨床試験における以下の業…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

看護師(メディカルコミ…

仕事内容:
※ナースエデュケーター クライアント先…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

住商ファーマインターナショナル株式会社

【リモート×フレックス…

仕事内容:
医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

SMO

【未経験】治験コーディ…

仕事内容:
【CRC(治験コーディネーター)とは】…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
応相談

国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーにて開…

仕事内容:
プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

臨床試験事業

研究開発/資料作成

仕事内容:
大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
大阪

国内バイオベンチャー

バイオベンチャーの研究員

仕事内容:
CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
山口

この企業が募集している
他の求人

内資CRO

Clinical Da…

仕事内容:
<治験および臨床研究等のデータマネジメ…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
大阪、他

内資CRO

開発薬事コンサルタント…

仕事内容:
・依頼者(多くは国内外のバイオテックカ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
在宅可、大阪、他

内資CRO

CROにてITスタッフ

仕事内容:
当社ではグローバル体制でITサービスを…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

内資CRO

CROにて社内弁護士(…

仕事内容:
当社法務課として以下の業務の遂行ならび…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
大阪、他

内資CRO

経理 課長職候補

仕事内容:
CFO・財務部・経営企画室等と連携し、…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
在宅可、大阪

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。