掲載期間:25/02/06~25/08/05 求人管理No.010255
内資CRO
【未経験】臨床開発/研究モニター(CRA)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
未経験可能!臨床開発におけるモニタリング業務
- 仕事内容
治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。
具体的には・・
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。- 仕事内容(変更の範囲)
会社が指示する業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大学院もしくは大学卒以上
以下いずれかに当てはまる方
(1) CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
(2) 薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格
(3) CRC・MR経験者
求める人物像:
医薬品開発や臨床に関する知識を持ち、以下のような要素を持っている方:
高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力 - 【歓迎経験】
- ・理系バックグラウンドであることが望ましい
・英語力:英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2025年7月入社
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪
- 勤務地(変更の範囲)
会社が定める事業所
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:30 - 勤務開始日
- 2025年7月入社
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社15日目に付与
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:会社創立記念日(6月7日)、リフレッシュ休暇(10年毎) - 年収・給与
-
年収 450万円~550万円
基本給 月給23.4~26万円
※上記月給はモニター任命前で時間外労働の有無に関わらず、40時間分の時間外手当として支給
※※入社後、約4~6ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。
月給:252,000円~282,000円(時間外労働の有無に関わらず、45時間分の時間外手当として支給)上記に加えCRA手当を支給 - 諸手当
- 交通費全額支給、出張手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年3回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
交通費全額支給、出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担
【研修制度】
・導入研修 ・継続研修 ・海外研修 ・英語研修 ・専門医師による講演
【資格取得のための受験料補助制度(条件あり)】
※以下、受験料補助の対象となります。
・TOEIC ・実用英語技能検定 ・スタディサプリENGLISH
・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
・PMP(Project Management Professional)
・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
内資CRO
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- 退職金制度有
- 英語を活かす
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