掲載期間:20/07/31~21/01/30 求人管理No.010380

新着 日本イーライリリー株式会社

Project Statistician 

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 新着求人
  • 社宅・住宅手当有
  • 育児・託児支援制度

採用担当者からのコメント

統計の部門としても先進的な会社ですので、新しい統計手法を生み出したり適用したりなどグローバルでその実績を評価されます。
メディカルと統計の観点から薬剤の開発をリードしていく役割を期待されております。

魅力としては、世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会があります。
また、豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードでき、さらに本社の高いレベルの統計担当との協働の機会があります。

統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことができ、
短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性があります。

募集要項

Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.

仕事内容

・薬剤開発の各段階において、統計的観点から強力なリーダーシップを発揮して貢献する。
・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定 や支援を行う。
・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。

Statistical Trial Design and Analysis:
・Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.
・Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.
・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
・Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.
・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.

Communication of Results and Inferences:
・Collaborate with team members to write reports and communicate results.
・Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions,
manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.
・Respond to regulatory queries and to interact with regulators.

Therapeutic Area Knowledge:
・Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.

Regulatory Compliance:
・Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training.

応募条件
【必須事項】
どちらかを満たす方
・M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. (Ph.D. more preferable)
or
・Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.
・Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.
・Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics.
・Ability to build relationships with individuals and teams.
・Good communication and presentation skills in both English and Japanese
【歓迎経験】
・Experiences of collaboration with team outside of Japan (preferred: overseas living experience)
・ Proficient in the SAS and/or other programming language
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28地図を表示
アクセス
最寄り駅:三ノ宮駅
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 有 コアタイム:有 10:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期 *年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
年収・給与
700万円~1400万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤交通費など
昇給
有り
賞与
年三回(6月、12月、3月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

会社概要

企業名
日本イーライリリー株式会社
代表者
シモーネ トムセン
特徴・事業内容
【特徴】
世界で展開 研究開発も基盤の外資製薬メーカー
【事業内容】
医療用医薬品の製造および販売
設立
1975年11月01日
所在地
兵庫県神戸市中央区磯上通7-1-5
資本金
127億7,250万円
従業員数
3100名 (2018年12月末日現在)
主要製品
ジプレキサ、フォルテオ、アリムタ、エビスタ、サインバルタ、インスリン、ストラテラ、ヒューマトロープ、ジェムザール

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  • フレックス勤務
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