掲載期間:22/09/28~23/03/27 求人管理No.010844

国内CRO

臨床開発モニター

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 急募
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

医薬品開発ための臨床試験に関する受託業務を行っている企業でのモニタリング業務

仕事内容

開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き
・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認
・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。

応募条件
【必須事項】
治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
【歓迎経験】
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00〜17:30(実働7.5時間、時間差出勤制度有り)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
土日祝、年末年始(6日)、有給(初年度10日、最高20日)、慶弔休暇、ブロンズウィーク(会社独自の特別休暇制度)
※治験のスケジュールにより年に数日、休日出社あり、振替休日を取得していただきます。
年収・給与
年収  350万円~700万円 経験により応相談
諸手当
交通費、出張手当、住宅手当、
昇給
年2回 半年ごとの評価。
賞与
合計3回。年棒制につき14分割のうち12ヶ月分を月給として、2ヶ月分を7月、12月に支給。 その他業績に応じての賞与。
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内CRO

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  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
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