掲載期間：24/03/01～26/03/01 求人管理No.011023
大手グループ企業
医薬品品質管理担当者（試験分析等）
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
医薬品製造工場における医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施又は管理
- 仕事内容
医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務
・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
・環境測定
・水試験（サンプリング・検査）
・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査
(指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品GMP下における2年以上の試験、検査、分析業務のご経験のある方
(微生物試験、水試験、環境分析など)
・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 - 【歓迎経験】
- ・医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方
・分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）の操作経験のある方
・英語力のある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 不問
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 静岡
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所有り）
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:15 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：その他会社指定の休日 - 年収・給与
-
年収 300万円～500万円
- 諸手当
- 交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
各種保養所
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
大手グループ企業
医薬品品質管理担当者（試験分析等）
- 大企業
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- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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