掲載期間:21/11/25~22/05/24 求人管理No.012562

国内CDMO

薬効薬理研究員

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 車通勤可
  • 30代
  • 40代

募集要項

免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域におけるin vitroおよびin vivoの実験をリードするご経験をお持ちの方を求めています

仕事内容

・ 薬効薬理部門の一員として社内外関係部門のメンバーで構成される創薬研究プロジェクトチームに参画し、あらゆる関係者と議論・交渉の上、試験を立案・提案・実施する。
・ 免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域のいずれかにおけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件
【必須事項】
・医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D. (M.D.) あるいは修士卒

下記いずれかの経験をお持ちの方
・免疫、ガンまたは中枢領域において、アカデミアで5年以上の実務経験
・製薬会社で2年以上の研究経験をお持ちの方
・CROにて5年以上の研究経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・ 創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバ ーの経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
神奈川県
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
9:00~17:45 裁量労働時間制、あるいはフレックスタイム制(コアタイムなし)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)
年収・給与
年収  500万円~800万円 経験により応相談
基本給 月給30万円
諸手当
通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給
昇給 原則年1回
賞与
賞与 年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・休暇: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

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薬効薬理研究員

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 車通勤可
  • 30代
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