掲載期間:24/02/21~24/08/20 求人管理No.013042
バイオベンチャー
【担当者】製造部品質管理グループ
- ベンチャー企業
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者
- 仕事内容
医薬品及び治験薬の品質管理業務
・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
・試験検査技術の整備
・試験手順書、機器手順書等の制改訂作業
・製造工程・製剤の品質試験
・分析バリデーション
・製造用資材等の受入試験
・外部委託試験業務
・機器校正・メンテ及び検体の管理
【代表的な使用機器・試験】
pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、HPLC、AUC
qPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ(ウイルス感染力価など)、発現試験(mRNA、タンパク質)、塩基配列確認
その他:
担当者:
主に書類作成、試験作業、試験実施内容の記録、日常点検、試薬や備品の管理、検体の分注・保管、手順書制改訂などを担当していただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- <共通>
・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲
【求める人材】
何事にも主体的に取り組む人
未経験の業務にも積極的に取り組む人
- 【歓迎経験】
- ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
・ウイルス分析経験者 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇:
- 年収・給与
-
年収 300万円~450万円 経験により応相談
- 諸手当
- 交通費(5万円迄)
残業代・法定休日出勤代 完全支給 - 昇給
- 年1回を予定
- 賞与
- 現段階では制度なし
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
バイオベンチャー
【担当者】製造部品質管理グループ
- ベンチャー企業
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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