掲載期間:20/01/14~20/04/13 求人管理No.013047

受託企業

原薬・中間体に関する製造品質保証

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 管理職・マネージャー
  • 40代

募集要項

原薬・中間体製品の品質保証職

仕事内容

■概要
製品の品質をGMPに基づいて保証し、製造部門の指導や薬事対応をする業務

■詳細
・公共機関、国内外の顧客からの査察・調査・監査対応
・GMP関連諸業務
(出荷判定、自己点検、逸脱・変更管理、品質基準の設定、必要文書の作成等)
※PC作業及びペーパーワークが主になります。

応募条件
【必須事項】
■医薬品製造品質保証業務、薬事申請業務、査察対応業務の経験
※製剤/原薬どちらでも可能です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格尚良
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 京都
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:00~17:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制 有給休暇10日 休日日数113日 土曜、日曜、祝日 ※会社カレンダーによる
年収・給与
400万円~850万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、家族手当、住居手当、
昇給
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

受託企業

原薬・中間体に関する製造品質保証

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 管理職・マネージャー
  • 40代

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