掲載期間:19/10/31~20/04/30 求人管理No.013071

外資製薬メーカー

QC文書管理スタッフ

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

品質プログラムの管理やコンピューターシステムのデータ・インテグリティーの整備推進業務

仕事内容

原薬・添加剤の品質管理を向上させるために必要不可欠な業務です。

それらに関わる書類を要求されるタイミングで遅延なく改訂していくことで、原薬・添加剤の適切な管理を維持でき、良品質の製剤を製造することにつながります。

・GMP書類作成
・出荷試験を行うために必要な書類について作成する
・具体的な内容は次の通りである
・(1)月30品目程度の「規格及び試験方法」、「ワークシート」の改定→日本薬局方に従った規格及び試験方法、ワークシートの作成が必要である
・(2)SOPの内容を把握して、変更申請を作成し、上記の改定を行っていく

応募条件
【必須事項】
・ワード・エクセルの入力ができる方
・日局試験法、日局医薬品各条の内容がわかる方
・大卒:理学物(化学系)、工学部(化学系)、薬学部、その他化学系の大学や専攻

【歓迎経験】
・医薬品業界での職務経験
・理化学試験の経験がある方
・薬事を担当したことがある方
・医薬品申請に携わったことがある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 岐阜
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:15~17:15
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日 有給休暇10日~40日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり) 祝日、年末年始、夏季
年収・給与
400万円~650万円 
諸手当
時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤(営業)手当
昇給
年1回 7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う
賞与
年2回(MGRは業績賞与年1回)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり
財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)、新幹線通勤(一部のマネジメントポジションのみ適用)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

外資製薬メーカー

QC文書管理スタッフ

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内製薬メーカー

海外事業部 事業開発担…

仕事内容:
・製品を海外展開するための海外代理店の…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

化粧品メーカー

品質管理【薬剤師】

仕事内容:
当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
埼玉、大阪

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
・中間バルク、包装資材の受入れ試験(H…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
滋賀県

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてQ…

仕事内容:
・製剤の品質管理業務全般. ・出荷試験…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
岐阜

日本イーライリリー株式会社

医薬品製造(検査・一次…

仕事内容:
GMPに関する知識を持って、医薬品中間…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
兵庫

大手製薬メーカー

Specialist,…

仕事内容:
製造委託先など社外パートナーに関わる品…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

再生医療分野における企業

培養プロセス開発におけ…

仕事内容:
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手試薬・バイオCDMO

遺伝子解析担当

仕事内容:
・お客様から預かったサンプルを処理し、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
滋賀県

国内動物薬メーカー

動物用ワクチンの研究・…

仕事内容:
動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
京都府

アイデックス ラボラトリーズ株式会社

一般検査技師

仕事内容:
・自動分析機器を用いた検査(血液化学検…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品における品…

仕事内容:
以下記載のいずれか(もしくは両方)の職…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
群馬

外資製薬メーカー

医薬品・再生医療製品な…

仕事内容:
・医薬品、医療機器、および再生医療製品…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

外資製薬メーカー

GQPスタッフ

仕事内容:
品質試験経験がある方を求めています …
年収・給与:
450万円~
勤務地:
愛知(大阪)

外資製薬メーカー

注射剤品質調査課スタッフ

仕事内容:
工程監視 QA(Shoo floor …
年収・給与:
     
勤務地:
岐阜県

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてQ…

仕事内容:
・製剤の品質管理業務全般. ・出荷試験…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
岐阜

外資製薬メーカー

【リーダー候補】QCス…

仕事内容:
・製剤の品質管理業務全般. ・出荷試験…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
岐阜

外資製薬メーカー

変更管理課スタッフ

仕事内容:
変更管理: ・変更の初期妥当性評価 ・…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
岐阜

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてフ…

仕事内容:
・国内及び外国の有害事象情報を収集、評…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

工場メンテナンス部無菌…

仕事内容:
・日常メンテナンス(緊急トラブル対応、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
岐阜

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
・品質システムの維持 ・国内の法規制、…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
岐阜

外資製薬メーカー

GMP Auditor…

仕事内容:
医薬品原材料(原薬・添加剤・一次梱包資…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
愛知

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてQ…

仕事内容:
QCラボでのOOS/OOT調査時の専門…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
岐阜

外資製薬メーカー

TPO MS&T

仕事内容:
各種プロジェクト、通常生産における技術…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
愛知

新着外資製薬メーカー

生産管理スペシャリス…

仕事内容:
委託先で製造している品目に対する生産管…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
名古屋