掲載期間:20/12/11~25/07/25 求人管理No.013145

国内CRO

大手企業にてメディカルライターの求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

クライアントである製薬メーカーに代わって、承認申請にかかわる書類を作成

仕事内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
・臨床試験の計画書や報告書
・医薬品の承認申請資料

応募条件
【必須事項】
臨床試験のメディカルライティング実務経験者
【歓迎経験】
■望ましい経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング

<以下の経験でも可>
・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方
・英語の文章を理解できる方
・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方
・ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
経験により応相談
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接

国内CRO

大手企業にてメディカルライターの求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

新着大手外資製薬メーカー

R&D Regulat…

仕事内容:
・グローバル戦略に沿った、効率的かつ付…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

仕事内容:
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

大手製薬メーカー(外資系)

CMC薬事担当者 / …

仕事内容:
・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

内資製薬メーカー

安全管理統括業務(GV…

仕事内容:
安全管理統括業務として医薬品/医療機器…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

外資系CRO

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京 大阪

外資系CRO

外資CROにてMedi…

仕事内容:
メディカルライター(担当者)として次の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

大手企業におけるプロジ…

仕事内容:
【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

安全性情報管理担当者

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

スタディマネージャー(…

仕事内容:
モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

PMS・PVメディカル…

仕事内容:
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

国内CRO

【未経験!】安全性情報…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
在宅可、大阪

国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内CRO

PMSデータマネジメ…

仕事内容:
臨床試験等によって集積された症例データ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

PMSモニター

仕事内容:
PMSモニターとして下記業務を担ってい…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

国内CRO

統計解析業務/臨床薬理…

仕事内容:
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。