掲載期間:19/11/22~20/05/21 求人管理No.013754

外資製薬メーカー

メディカルサイエンスリエゾン

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

メディカルサイエンスリエゾンとして医学・科学情報の適切な提供を行い、臨床研究や新薬開発を進めるポジションです。

仕事内容

Field based specific accountabilities
70% of time in field developing and building professional relationships with KOLs
・Discussing the current status of diseases with healthcare professionals including KOLs
& nurses, and providing them with a fair balanced exchange of medical and scientific
information
・Developing speakers and Speaker slide deck scientifically
・Co-ordinating the development of key strategic scientific communications/publications
with KOLs
・Attend, actively support and report on national and international
Conferences/Congresses as required and agreed with the Head of Department
・Plan and hold Advisory Board meeting
・Supporting data generation sponsored by not only company but also Investigators
initiated Trial (IIT).

Sharing and exchanging actionable insights
・Communicate and share product, patient and therapeutic insights through internal crossfunctional teams - including sales, training, marketing, regulatory affairs and ICTR (division
of research and development) to ensure that we can develop pertinent product
strategies
・Supporting internal departments with scientific expertise and understanding of the
designated therapeutic area, including the preparation training materials and training staff
as required
・Developing materials with medical professionals (MPS), such as slide sets, for exchange of
scientific and medical information with KOLs
・Liaison between internal departments (ICTR and Commercial Operations) and KOLs,
societies and patient groups
・Identification of clinical research study sites/investigators with the ICTR and Marketing
Compliance
・Comply with the ethical Medical Affairs Code of Conduct for solicited and unsolicited
requests. This information must be provided in a non-promotional manner.
・Acquire and maintain current scientific/medical knowledge relevant to product portfolio.
・Including an in-depth knowledge of diseases, products and therapies.
・Reporting as required.

Other Duties
・Multiple response for external inquiries and reports
・Collaborative work with ICTR, PV, Marketing and Business development departm

応募条件
【必須事項】
Over 3yrs experience in oncology field
・Tertiary health/science related qualification
・Outstanding communication, writing and presentation skills
・Ability to learn and effectively convey clinical and non-clinical technical
information and international scientific/medical publications
・Experience in a similar field MSL based position in the pharmaceutical
industry or other relevant work experience such as clinical development or IIT.
・Knowledge of Code of practice and MHLW guideline for activities of drug
information in Japan
・Familiarity with clinical trial methodology and procedures.
・Ability to work in teams and autonomously.
・Experience in developing and maintaining credible relationships with KOLs;
・Strong business acumen
・Japanese native
【歓迎経験】
Desirable:
・A high science degree, such as Pharmacist, Masters, Ph.D.
・Communication, writing and presentation skills in English (practical skills)
・Collaboration work with pharmaceutical company and vendors
・People management

Other Relevant Information:
・Regular local and occasional overseas travel
・Training in Paris may be required
【免許・資格】
薬剤師・修士卒・博士号などがあると尚可
【勤務開始日】
出来るだけ早く
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京都
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:30
勤務開始日
出来るだけ早く
休日休暇
土日、祝日、夏期休暇、冬期休暇、5月1日、慶弔休暇、創立記念日、有休(入社初年度20日支給)
年収・給与
800万円~1000万円 経験により応相談
諸手当
交通費など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、旅行補助金制度、スポーツクラブ補助、語学研修補助(英語・フランス語)など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資製薬メーカー

メディカルサイエンスリエゾン

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

外資CRO

【未経験・外国籍限定】…

仕事内容:
臨床開発におけるモニタリング業務 実施…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

シミック・アッシュフィールド株式会社

MSL(メディカル サ…

仕事内容:
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

クリニカル・ プロジェ…

仕事内容:
【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

国内CRO

メディカルライティング…

仕事内容:
・製造販売後調査における以下の文書の作…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

3H CTS株式会社

治験コーディネーター(…

仕事内容:
【CRC(治験コーディネーター)とは】…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京 大阪

国内大手試薬・バイオCDMO

遺伝子解析担当

仕事内容:
・お客様から預かったサンプルを処理し、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
滋賀県

広告代理店

メディカルコピーライタ…

仕事内容:
製薬会社(医家向け医薬品分野)の学術、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

シミックホールディングス株式会社

【未経験】安全性情報担…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

大手グループ企業

臨床研究モニター

仕事内容:
【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問し…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内バイオベンチャー

バイオベンチャーでの事…

仕事内容:
国内外の企業、研究機関とのライセンス調整
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

財団法人

安全性情報スタッフ

仕事内容:
・安全性・有害事象情報のデータベース検…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

外資製薬メーカー

【薬剤師】開発薬事

仕事内容:
・新薬開発計画策定時における国内法令・…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

PV Speciali…

仕事内容:
・国内外の症例情報、文献情報、品質関連…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京