掲載期間:19/07/11~19/12/26 求人管理No.013812

新着 大手製薬メーカー

大手製薬メーカーにてGMPにおける品質管理業務

  • 女性が活躍

募集要項

各品質指針およびGMP管理基準ならびに各種手順書を遵守し、高品質の製品を社会に提供することに貢

仕事内容

品質管理担当として、各品質指針およびGMP管理基準ならびに各種手順書を遵守し、高品質の製品を社会に提供することに貢献いただきます。具体的には以下の業務に従事頂きます。
・点眼剤の理化学試験業務(各種分析)、微生物試験業務
・試験法に関連するバリデーション業務の実施、計画立案/報告書作成、進捗確認
・品質管理システムの向上

応募条件
【必須事項】
【必須条件】
以下1,2の要件を満たす方
1. 化学的・微生物学的知識(学部卒以上(高専卒も可))を有する方
2. 製薬・食品・化学メーカー等において分析業務の経験がある方

・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 石川県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:10(休憩:12:00~14:45、15:00~15:10)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日) 、祝日 、夏季休暇 、年末年始休暇 、年次有給休暇 、リフレッシュ休暇 、慶弔休暇 ※年間休日122日
年収・給与
300万円~500万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
育児・介護休業制度、従業員持株制度、退職金制度(確定給付企業年金・確定拠出年金・退職一時金)、財形貯蓄制度、住宅資金社内融資制度、遺族・遺児育英年金制度、法定外労災補償制度、年休積立保存制度、借上住宅制度、借上独身寮あり、リゾートクラブ加入、リフレッシュ休暇制度、文化クラブ補助、行楽補助など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

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大手製薬メーカーにてGMPにおける品質管理業務

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