掲載期間:19/07/08~20/01/07 求人管理No.013843

外資製薬メーカー

医薬品の使用成績調査(観察研究)の運営業務担当

  • 女性が活躍

募集要項

医薬品の因果推論に係るエビデンス構築により、患者さんの医療安全に貢献

仕事内容

一般使用成績調査・特定使用成績調査実施におけるCROマネジメント、データ管理、医療機関との契約・症例登録・支払いの進捗管理

仕事の魅力:

・医薬品の因果推論に係るエビデンス構築により、患者さんの医療安全に貢献できます。
・GPSP省令など、薬事行政に係る経験を蓄積できキャリアアップを目指せます。

応募条件
【必須事項】
製薬企業またはCROにおける、上記の業務経験者(一年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイム11:30~13:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか
年収・給与
500万円~800万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会)  施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

外資製薬メーカー

医薬品の使用成績調査(観察研究)の運営業務担当

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