掲載期間:21/02/22~24/08/21 求人管理No.014167

創薬バイオベンチャー

非臨床試験(毒性、薬物動態、薬効薬理)担当者

  • ベンチャー企業

募集要項

創薬バイオベンチャーにて前臨床ステージの非臨床パッケージデータの取得業務

仕事内容

治験準備段階の細胞治療薬の薬効薬理、CMC等の非臨床試験を担当いただく予定。
当面の目標は治験開始に向けた非臨床パッケージ構築および知財強化の研究開発業務になります。

応募条件
【必須事項】
・ポスドクレベル(アカデミア講師 助教)、製薬企業研究者
・細胞生物、分子生物技術
・動物実験(投与、採決、剖検、毒性評価、薬効評価)の技術

【歓迎経験】
・薬効薬理(信頼性保証試験など)
・前臨床パッケージ作成経験(PMDA相談資料および相談資料作成経験)
・GLP試験、一般毒性試験の実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
契約期間
勤務地
京都
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~18:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜 日曜 国の定める祝日 その他(夏季・年末年始)
年収・給与
年収  450万円~650万円 
諸手当
通勤手当 会社規定に基づき支給
残業手当 有 固定残業制 超過分別途支給
昇給
賞与
年棒制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

創薬バイオベンチャー

非臨床試験(毒性、薬物動態、薬効薬理)担当者

  • ベンチャー企業

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