品質管理（QC）

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務

仕事内容

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務をお任せします。
・原料、資材、中間製品、最終製品の試験
・安定性試験
・親会社への分析技術移転

応募条件

【必須事項】

・化学分析（理化学試験）の経験
・液体クロマトグラフィーの使用経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

勤務地

【住所】 兵庫

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9:00～17:45　フレックスタイム制

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土日) 、休日日数127日 祝日 夏期 年末年始 慶弔 有給休暇 （10日～20日）

年収・給与

350万円～600万円　

諸手当

営業手当(MR職) ＭＲ資格手当(MR職)

昇給

昇給年1回（3月）

賞与

賞与年3回(標準4.0ヶ月、夏・冬・期末、だたし期末は会社業績および個人評価により変動) 1年目は別途規程によります

採用人数

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度（一部企業型確定拠出年金制度導入）
財形貯蓄制度
慶弔見舞金制度
定期健康診断実施
育児介護休暇制度
リフレッシュ休暇制度、クラブ活動（野球・フットサル）
提携リゾートホテル
通信教育受講料援助制度　など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接