掲載期間:22/04/07~25/04/06 求人管理No.014885
CRO
臨床開発モニター
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 英語を活かす
- 30代
募集要項
経験者臨床開発モニター
- 仕事内容
■概要
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
■詳細
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・症例報告書の回収・点検
・治験薬の交付及び回収
・治験の終了手続き
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・新GCP下でのモニター実務経験(1年以上)
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(尚可) - 【歓迎経験】
- ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイム/10:00~12:00)
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- ■休日
完全週休二日制(土日祝)
年間休日125日以上
■休暇
有給休暇
慶弔休暇
リフレッシュ休暇
勝負休暇
年末年始休暇
GW休暇
夏季休暇
- 年収・給与
-
年収 400万円~800万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・住宅手当
・家族手当
・通勤手当
・出張手当
・時間外手当
・深夜手当 - 昇給
- 年1回(5月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ・時短勤務制度
・福利厚生クラブ提携サービス優待利用
・人間ドック
・インフルエンザ予防
・サークル
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
CRO
臨床開発モニター
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
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- 英語を活かす
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