掲載期間:23/11/17~25/11/17 求人管理No.015414
受託企業
医薬品原薬CMC合成研究者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務を担う
- 仕事内容
医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
ご経験を鑑みて以下の業務を担当して頂きます。
■CMC系業務
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案
開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品のプロセス開発経験
- 【歓迎経験】
- ・リーダー経験やマネジメント経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 富山、神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:118
週休日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:特別休暇
週休2日制(土・日)※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる
- 年収・給与
-
年収 450万円~550万円
基本給 月給25~27万円 - 諸手当
- 通勤手当、家族手当、役職手当、食事手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
社宅制度あり(単身・家族用)・食事手当あり・確定拠出年金制度あり・食堂、休憩室、浴場あり・作業服貸与
慶弔見舞金 など
<教育制度・資格補助補足>
新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)
社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、
中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)適性検査
5)最終面接
受託企業
医薬品原薬CMC合成研究者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容:
- ・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 千葉県
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容:
- 新製品(内服固形製剤)の工業化検討 …
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 埼玉
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容:
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容:
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 静岡県
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容:
- 国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 福岡
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容:
- ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容:
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡
内資系企業
品質保証(委託元管理グ…
- 仕事内容:
- ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 埼玉県
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容:
- ◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容:
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 福岡、富山
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容:
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 兵庫
化粧品メーカー
研究・開発職 <化粧品…
- 仕事内容:
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 大阪東京埼玉
この企業が募集している
他の求人
受託企業
生産技術経験者
- 仕事内容:
- 生産技術担当者として、国内外の製薬メー…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 富山
受託企業
核酸オリゴマー合成研究者
- 仕事内容:
- ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 富山
受託企業
原薬中間体におけるSC…
- 仕事内容:
- 国内外サプライヤーからの原薬中間体の原…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 富山
受託企業
【グローバル展開を目指…
- 仕事内容:
- 総務領域のリーダーとして、社内外の良好…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 富山