掲載期間：24/01/26～26/01/26 求人管理No.015847
大手グループ企業
医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般！新しい取り組みに挑戦
- 仕事内容
・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
職務変更の範囲：会社の定める職務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
- 【歓迎経験】
- ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪、東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ～ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇 - 年収・給与
-
年収 450万円～800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
- 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
大手グループ企業
医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
外資系CRO
クリニカル・プロジェク…
- 仕事内容：
- 臨床研究・医師主導治験のClinica…
- 年収・給与：
- 1000万円～
- 勤務地：
- 東京大阪福岡
臨床研究専門の国内CRO
【在宅・出社選択可能】…
- 仕事内容：
- ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
大手外資製薬メーカー
R＆D Oncolog…
- 仕事内容：
- アンメットメディカルニーズの高いがん領…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
【製薬メーカー】開発部…
- 仕事内容：
- ・非臨床から後期臨床段階にわたるグロー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
外資系企業
【未経験】MSL
- 仕事内容：
- クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
外資系企業
【経験者】コントラクト…
- 仕事内容：
- クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与：
- 800万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
臨床開発モニター プロ…
- 仕事内容：
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内大手製薬メーカー
メディカル活動における…
- 仕事内容：
- ＜具体項目＞ アンメットメディカルニー…
- 年収・給与：
- 750万円～
- 勤務地：
- 大阪 東京
外資コンサルタント企業
日本上市を目指す医薬品…
- 仕事内容：
- 臨床開発戦略の科学的観点からサポート及…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
この企業が募集している
他の求人
大手グループ企業
【経験者】安全性情報担…
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容：
- 医療機関等から収集したデータ（症例報告…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容：
- ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
医療機器薬事スペシャリ…
- 仕事内容：
- 当社コンサルティング部での医療機器及び…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
大手グループ企業
【業界未経験】統計解析…
- 仕事内容：
- 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容：
- ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
PMSモニター（製造販…
- 仕事内容：
- 製造販売後調査（使用成績調査・特定使用…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
GCP監査担当者
- 仕事内容：
- 適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪、他
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容：
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報…
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 東京、他
大手グループ企業
プロジェクトマネージャー
- 仕事内容：
- 【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
大手グループ企業
【解析計画経験者】統計…
- 仕事内容：
- 統計解析部門では、高度な専門性を持った…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他