Site Contract Specialist（治験契約書のリーガルレビュー）

契約書レビューや契約周りの相談対応業務

仕事内容

施設選定後の施設への依頼・契約までのスタートアップ専任部署にて、主に契約書レビューを担当頂きます。通常のCROではCRAもしくはCTAが担当している業務ですが、モニターの業務から切り取って、当部門が担当しております。
■業務詳細
・プロジェクト契約書・費用テンプレート作成（治験業界の知識が必要。法律の知識があると尚可）
・治験契約書と費用のレビュー
・グローバルチームやスポンサーへのレポート（要英語）
・SSU担当者からの契約周りの相談対応（施設との窓口はSSU担当者）

応募条件

【必須事項】

下記全てを満たす方
・ヘルスケア業界での就業経験
・契約書の経験（法務の立場で治験契約書のレビューなどを行った経験、もしくはCRA/CTAとしてSSUを介さず治験契約に携わった経験）
・英語力（読み書き）

【歓迎経験】

・英語力（会話）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

専門卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

フレックスタイム制度あり　コアタイム：10:00～15:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数120日

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

諸手当

交通費支給（上限月10万円）、出張手当、時間外勤務手当

昇給

年1回

賞与

年俸制

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

＜教育制度・資格補助補足＞
・社内e-learningシステムINC Collegeによる各種研修プログラム
・英教育最大手ピアソンが提供するGlobal Englishの無料受講

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接