掲載期間：24/06/18～26/06/18 求人管理No.016584
大手製薬メーカー(外資系)
創薬化学研究員/有機合成化学者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
最先端の有機合成化学を基盤とした新規創薬技術開発を担っていただきます。
- 仕事内容
募集の背景：
低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため
仕事内容：
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。
求める行動特性：
・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
・協働することにより相乗効果を生み出す。
求める資格：
コミュニケーションレベルの英語力
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） - 【歓迎経験】
- ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点18日 ～ 23日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇、フレックス休日（年間４日）、ゴールデンウィーク休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか - 年収・給与
-
年収 600万円～1100万円 経験により応相談
- 諸手当
- 時間外手当、通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回（4月・10月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
寮・社宅：有
住宅手当：有
社宅制度あり 社内規定（会社都合による転勤時）に適用 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
大手製薬メーカー(外資系)
創薬化学研究員/有機合成化学者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容：
- ・品質保証部門におけるGQPの推進（文…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 千葉県
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：
- 新製品（内服固形製剤）の工業化検討 …
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 埼玉
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容：
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 静岡県
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容：
- 国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 福岡
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：
- ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：
- ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 埼玉県
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容：
- ◆臨床研究の支援業務（臨床開発（治験）…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容：
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 福岡、富山
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 兵庫
化粧品メーカー
研究・開発職 ＜化粧品…
- 仕事内容：
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 大阪東京埼玉
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容：
- 当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 埼玉
この企業が募集している
他の求人
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容：
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
発生工学研究者(マウス…
- 仕事内容：
- 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 神奈川
大手製薬メーカー(外資系)
信頼性保証戦略企画担当者
- 仕事内容：
- 信頼性保証部門では、成長基盤の重要テー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
CMC薬事担当者 / …
- 仕事内容：
- ・薬事（CMC）領域におけるグローバル…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
【外資製薬メーカー】 …
- 仕事内容：
- 募集背景： 当社が目指すのは「患者中心…
- 年収・給与：
- 1000万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
医薬品の臨床開発におけ…
- 仕事内容：
- 募集の背景： 臨床開発におけるデータマ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
大手外資製薬企業にて薬…
- 仕事内容：
- 募集背景： 医薬品、医療機器、再生医療…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
大手製薬メーカーにて法…
- 仕事内容：
- 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
製剤処方製法研究担当者
- 仕事内容：
- 募集背景： グローバル開発品目増加への…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
大手外資製薬メーカーに…
- 仕事内容：
- ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 神奈川、他
大手製薬メーカー(外資系)
Health Tech…
- 仕事内容：
- ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京