掲載期間:21/05/07~21/11/06 求人管理No.016932

国内大手製薬メーカー

経口固形製剤の品質管理に係るシステム管理とデジタル化業務/技能職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 30代

募集要項

ラボ情報管理システム(LIMS)のマスターデータ作成および維持管理

仕事内容

・ラボ情報管理システム(LIMS)のマスターデータ作成および維持管理
・LIMSと各種分析機器との接続などのシステム構築および管理
・LIMSの各種機能を活用した品質管理のGMPシステムの改善
・国内外査察、監査対応
・メンバーへの技術支援、教育

【本ポジションの魅力】
・医薬品品質管理におけるデジタル化の情報、知識が習得できる
・品質管理のGMPシステムにおいて、デジタル化を伴ったシステムに発展させることができる
・グローバル化により海外のレギュレーション情報が得られる。
・分析部門との連携もあり、分析技術についても知見が得られる
・市場に出荷する製品の最終的な品質を保証する部署であり、責任はあるが、患者様からの感謝の声も届き充実感が得られる

応募条件
【必須事項】
・プログラミングに関する実務経験がある方(高度なプログラミングは必要ない)【必須要件】
・外部ベンダーとの折衝経験
・Visual Basicに関する知識
・LIMSのマスタ作成の経験のある方
・医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方
・より高度な品質保証システム構築のために、積極的に新技術(デジタル化)の情報収集、導入提案のできる方

【歓迎経験】
・英語に苦手意識がない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 山口
転勤の有無
可能性あり
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイム11:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制
・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)
・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
・社宅・寮等各種財形貯蓄制度
・財形持家転貸融資制度
・グループ福祉会
・企業年金
・確定拠出型年金
・福利厚生サービス
・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内大手製薬メーカー

経口固形製剤の品質管理に係るシステム管理とデジタル化業務/技能職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 30代

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