原薬・製剤開発スタッフ～マネジャー

低分子合成医薬品を対象とした製剤及び原薬の品質管理業務

仕事内容

・製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務）
・外部委託先（国内・海外）の管理業務

※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない

応募条件

【必須事項】

・大卒以上　
・製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上
・CTD作成経験

【歓迎経験】

・薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

在宅可、東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 18:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：初年度は入社月により日数に差があります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：会社が指定する日（年2日）、慶弔、リフレッシュ休暇ほか

年収・給与

年収　　600万円～900万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当：全額支給
家族手当：扶養手当あり（福利厚生その他欄参照）
住居手当：条件あり

昇給

有

賞与

年俸制

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
退職一時金、確定拠出年金、団体保険、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：63歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接