掲載期間:22/08/05~25/02/25 求人管理No.019876

国内大手製薬メーカー

がん領域における創薬研究マネジメント(生物系研究、薬理)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 30代

募集要項

大手製薬メーカーにてがん領域におけるプロジェクトおよび基礎研究活動管理業務

仕事内容

・がん領域におけるプロジェクトもしくはワーキンググループ、基盤研究活動(10名程度を想定)を管理・運営する.
・がん治療に関連する臨床アンメットニーズを深く理解した上で,がん領域のKey Opinion Leaderや規制当局ならびに社内臨床試験担当部門と連携して,当社におけるがん創薬研究方針の立案,創薬プロジェクトの提案・推進,ならびに臨床試験を見据えた非臨床試験計画を立案する.
・非臨床試験の実施および研究員の指導・育成をマネジメントする.
・研究成果を論文,特許等で社外発表し,プレゼンスを向上させる.

応募条件
【必須事項】
・がん領域を中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している方
  アカデミア研究者であれば投稿論文や学会発表数を重視。
  企業究者であればがん領域の経験に加え、研究領域の幅の広さも重視。
  ※医師の資格を有する方、特に臨床経験者を歓迎。
・臨床を見越して、抗がん剤の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータの解釈や理解ができる方
・抗がん剤の非臨床試験の後期ステージをリードした経験がある方
・複数の抗がん剤の臨床ステージについて経験がある方(Phase1は必須、Phase2の経験があるとなお良い)
・がん領域における創薬研究について以下のような実務経験を有する方(すべてを経験している必要は無い)
-分子生物学的研究:細胞の取り扱い、遺伝子組み換え操作、初歩的なオミックス解析
-薬効薬理評価:被験薬の投与(投与方法は問わない),取得した検体の解析(血液生化学的検査、核酸抽出後の遺伝子発現,タンパク抽出後の検出,定量評価)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
神奈川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00 ~17:30 (実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、
年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他
年間休日127日
年収・給与
年収  1000万円~ 経験により応相談
諸手当
通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当 他
昇給
年1回(7月)
賞与
年2回(6月/12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金/年金、財形、共済会、育英一時金、社宅制度 他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内大手製薬メーカー

がん領域における創薬研究マネジメント(生物系研究、薬理)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 30代

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