医薬品企業にて薬事申請業務

医薬品メーカーでの薬事業務や分析業務

仕事内容

・医薬品の製造販売承認申請及び承認取得後の変更管理
・製造所情報の管理　
・分析機器(HPLC等）を用いた分析業務

仕事内容（変更の範囲）

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件

【必須事項】

薬事申請業務の経験がある方

【歓迎経験】

・HPLCのご経験がある方
・GMPに関する知識をお持ちの方
※HPLCのご経験がない方は申請業務が中心となります。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

奈良

勤務地（変更の範囲）

変更の範囲：会社の定める事業所

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

変形労働時間制
1年単位の労働時間制
所定労働時間：7時間30分
休憩時間：60分（12:00:00 ～ 13:00:00）
時間外労働：有
週平均労働時間：37時間30分

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：120
週休2日制
年間有給休暇：入社3ヶ月後最高10日　10日 ～
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
祝については会社カレンダーによる

年収・給与

年収　　400万円～600万円　

諸手当

交通費規定支給

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：無
社員持株会／財形など

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接