外資製薬メーカーにてGQPスタッフ

医療機関や卸からの品質情報に対して、適切に速やかな対応を担う

仕事内容

・製剤、原薬、原料、資材の各製造メーカーと日々、品質情報や変更管理に関する情報交換を行い、日々の生産を問題なく実施できるよう、各製造メーカーの担当者とメールまたは電話で調整を行います。
・市場に出荷した製品の品質保証に関する責任を有しており、医療機関や卸からの品質情報に対して、適切に速やかな対応を行います。
製剤、原薬、原料、資材の各製造メーカー、外部試験機関などを定期的に訪問し、日常的に行う品質管理について、意見交換を行います。
・社内の生産管理部門、購買部門、QC担当者などと必要な情報交換を行い、適切な対応方法について、日常的に意見交換を行います。

応募条件

【必須事項】

・GQPまたはQA/QC関連業務、または製造、原薬技術、製剤技術部門における実務経験と共に、協調性や向上心など人間力を重視させていただきます。また社内外とコミュニケーションが頻繁に発生する部署です。

【歓迎経験】

・グローバル部門との情報交換や意見交換などを行うため、英語での読解力や会話できる能力があれば、さらなるスキル向上に役立つと考えています。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:45（フレックス制度あり）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日125日 有給休暇10日～40日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり） 祝日、年末年始、夏季

年収・給与

経験により応相談

諸手当

時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤（営業）手当

昇給

年1回　7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う

賞与

年2回(MGRは業績賞与年1回)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり 財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)、新幹線通勤(一部のマネジメントポジションのみ適用)

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接