掲載期間:23/12/22~24/06/21 求人管理No.022188

眼内レンズ、コンタクトレンズ等の製販企業

眼科領域における医療機器の薬事業務

  • ベンチャー企業
  • 残業ほとんどなし
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

コンタクトレンズ業界内でシェア拡大中企業にて医療機器の薬事ポジションです。

仕事内容

メディカル事業部で扱うオルソとIPL等の医療機器の薬事業務
・QMS管理運用及び新製品の医療機器の薬事申請業務
・MHLW、PMDA、第三者認証機関、都道府県の薬事業務
・医療機器製造業許可、第一種医療機器製造販売業許可等の許・認可管理運用業務 等

応募条件
【必須事項】
・医療機器、医薬品の薬事申請経験
※医療機器レベル3以上
・TOEIC800以上(読み書き会話ができる程度)
【歓迎経験】
・眼科領域または医療機器での薬事申請経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:産前産後休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:年間休日日数:120日以上
年収・給与
年収  500万円~900万円 経験により応相談
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

眼内レンズ、コンタクトレンズ等の製販企業

眼科領域における医療機器の薬事業務

  • ベンチャー企業
  • 残業ほとんどなし
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手外資製薬メーカー

R&D Regulat…

仕事内容:
・グローバル戦略に沿った、効率的かつ付…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

Study Leade…

仕事内容:
Study Leaderとして臨床試験…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪、東京

大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

内資製薬メーカー

安全管理統括業務(GV…

仕事内容:
安全管理統括業務として医薬品/医療機器…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーにて開…

仕事内容:
プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

大手製薬企業にてファー…

仕事内容:
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
東京 大阪

国内CRO

【未経験!】安全性情報…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

臨床研究専門の国内CRO

安全性管理業務(リーダ…

仕事内容:
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内CRO

大手企業にてメディカル…

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京大阪

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。