掲載期間：23/08/16～25/08/16 求人管理No.022735
国内CRO
管理職候補！大手企業にて安全性情報業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
治験・製造販売後における安全性情報管理業務全般を担う
- 仕事内容
＊安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
求める人財：
・プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方
または組織運営において中核となれる素養のある方
・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者
・英語力
⇒海外症例（CIOMS）が理解できる程度
- 【歓迎経験】
- ・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 5ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ～ 14:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等 - 年収・給与
-
年収 800万円～1000万円
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回（10月）
- 賞与
- 年2回（6月・12月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
- 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
国内CRO
管理職候補！大手企業にて安全性情報業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容：
- ■担当業務（担当者相当のポジション） …
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
臨床試験事業
研究開発/資料作成
- 仕事内容：
- 大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 大阪
国内CRO
【未経験！】安全性情報…
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 大阪
国内大手製薬メーカー
Manager or …
- 仕事内容：
- 日本における臨床試験に関する安全性業務…
- 年収・給与：
- 650万円～
- 勤務地：
- 大阪
内資製薬メーカー
原薬及び製品の調達業務
- 仕事内容：
- ・海外、国内サプライヤからの直接材調達…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 大阪
医薬品原料メーカー
海外からの医薬品原料の…
- 仕事内容：
- 主に医薬品原材料の調達を担当します。商…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京都
内資製薬メーカー
【CMC・生産本部】輸…
- 仕事内容：
- ・ 医薬品に関連する物品（原薬や製剤）…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 大阪
国内CMO
大阪本社での購買業務
- 仕事内容：
- 国内外91の製薬会社に医薬品を提供し、…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
国内大手製薬メーカー
Associate D…
- 仕事内容：
- 消化器及び炎症性疾患（GI and I…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
内資製薬メーカー
【信頼性保証本部】PV…
- 仕事内容：
- ・ファーマコヴィジランス関連のデータ解…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
国内製薬メーカー
【製薬メーカー】調達・…
- 仕事内容：
- ・医薬品製造にかかわる原材料の探索・調…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容：
- ＜概要＞ PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 大阪
国内CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容：
- ・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容：
- 医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
国内CRO
【未経験】臨床開発モニ…
- 仕事内容：
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
スタディマネージャー（…
- 仕事内容：
- モニタリング業務（全て又は一部）の実施…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
PMS・PVメディカル…
- 仕事内容：
- 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
国内CRO
【未経験！】安全性情報…
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、大阪
国内CRO
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
【オンコロジー領域】臨…
- 仕事内容：
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
PMSデータマネジメ…
- 仕事内容：
- 臨床試験等によって集積された症例データ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
PMSモニター
- 仕事内容：
- PMSモニターとして下記業務を担ってい…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他