臨床開発プロジェクトマネジメント

製薬メーカーにて臨床試験の進捗管理および規制当局等の対応等を行っていただきます。

仕事内容

医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当

・臨床試験の進捗管理
・海外パートナー企業、外部委託先、規制当局等の対応

応募条件

【必須事項】

・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上
・GxP（特にGCP）、各種関連法規・通知の理解
・国内外の規制当局対応経験
・英文資料作成、ディスカッション、日常会話が読解できる程度の語学力
（TOEIC700点以上あるいは同等の語学力）
・関係構築力、折衝力等のコミュニケーションスキルが高い方
・理工系・医薬学系大卒以上

【求める人物像】
・論理的思考力を有する人物
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物

【歓迎経験】

・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験
・グローバル試験のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30
※時差出勤制度がございます。

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇：　 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎)

年収・給与

年収　　450万円～700万円　

諸手当

住宅手当（41歳期末迄）、時間外手当、通勤手当（上限100,000円/月）　ほか

昇給

年1回

賞与

年2回(7月、12月)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
住宅手当：有
・従業員持株会
・育児介護支援制度
・契約リゾート施設（エクシブ他）
・法定外健康診断
・ストレスチェック

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接