掲載期間:24/08/21~25/02/20 求人管理No.023465

治験主導企業

【未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

未経験可能な新薬を開発における治験の調整など行うCRCの求人です

仕事内容

■仕事内容
 ▼治験実施前
 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

 ▼治験開始
 ・被験者のスクリーニング
 ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
 ・被験者の来院管理・検査対応
 ・症例報告書の作成補助
 ・モニタリング対応
 ・各種書類の管理補助

 ▼治験終了

■入社後のフォローアップ
 入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。
 その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。
 施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、
 未経験からでも安心して成長いただける環境です。

応募条件
【必須事項】
何かしらの医療資格をお持ちの方
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など

・基本的なPCスキルをお持ちの方
 └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
【歓迎経験】
・明るく、社交性がある方
・コミュニケーションを大切にできる方
・人や仲間とのつながりを大切にできる方
・専門知識を身につけて、長く活躍したい方
・強い成長意欲をもっている方
・経営やマネジメントに携わりたいと考えている方
【免許・資格】
【勤務開始日】
研修の都合上、2025年1月または4月入社
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪、東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
勤務開始日
研修の都合上、2025年1月または4月入社
休日休暇
年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:長期休暇(GW・夏季・年末年始)慶弔 など
場合により休日出勤あり(代休または手当支給)
年収・給与
年収  350万円~450万円 
基本給 月給26~28万円
固定残業時間20時間0分/月
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給
諸手当
通勤手当(全額支給)など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
健康診断・インフルエンザ予防接種(会社負担)・社内研修(導入研修・継続研修)・外部研修(受講費を一部会社負担 ※社内規定あり)・資格取得支援制度・社内イベント中退共・確定拠出年金制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

治験主導企業

【未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この企業が募集している
他の求人

治験主導企業

【経験者】CRC(治験…

仕事内容:
■仕事内容  治験業務が治験実施医療機…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪、他

治験主導企業

品質管理(QM部門担当…

仕事内容:
治験業務における品質管理の仕事をお任せ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
大阪

治験主導企業

SMOにて統計解析の求人

仕事内容:
臨床試験(研究)のデータ解析業務全般/…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

治験主導企業

【社内SE】業務効率化…

仕事内容:
■仕事内容 会社の想いや理想をITを通…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。