掲載期間:24/02/21~26/02/21 求人管理No.023516

製造メーカー

業務改善・業務変革推進担当

    ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


    募集要項

    生産機能各分野(製造・QC・QA・スタッフ機能)における業務改善推進者

    仕事内容

    当社生産機能各分野(製造・QC・QA・スタッフ機能)における業務改善推進者として、以下の業務をお任せします。
    これまでの職務経験に応じて、担当頂く業務内容は考慮させて頂きます。

    ■医薬品生産機能の各分野における、生産性向上課題の抽出と、課題解決の推進
    業務例:
    ・製造や品質管理の現場オペレーションにおける作業効率向上やリードタイム短縮のための課題抽出および改善策立案・実行。
    ・スタッフ機能における業務プロセスの分析と、更なる効率化に向けた課題抽出および改善策立案・実行。

    ■トップダウン施策・ボトムアップ施策の企画提案・推進
    トップダウン施策・・・当社の未来戦略達成のための全社施策を、経営層・各現場組織と連携し推進していただきます。
    ボトムアップ施策・・・日々の業務をよりよくするため、現場に入り課題抽出や企画立案し、現場メンバーと一丸となって改善推進・ 実行いただきます。

    ■現場作業員に対する、カイゼンスキル教育のトレーナー
    ・カイゼン活動における知識やスキルを高めるための現場社員向け教育プログラムにおいて、課題の見つけ方(フレームワーク)や考え方等を講師としてレクチャーいただきます。

    【入社後の流れ】
    入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月程度で身に付けていただきます。
    以降はOJTや社内の人財育成プログラムを通じてスキル・知識の習得を進めて頂き、課題解決の推進リーダーとしてご活躍頂きます。
    医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品生産現場での経験も積んでいただき、カイゼン課題抽出から解決を推進するために必要な現場感を習得頂きます。

    仕事内容(変更の範囲)

    ご経験に応じ当社業務全般

    応募条件
    【必須事項】
    これまでの職務経験に応じて、担当頂く業務内容は考慮させて頂きます。

    ・QCサークルや、部署横断のカイゼンプロジェクトにおいて、リーダーとしてメンバーを巻き込んだ課題解決推進の経験
    ・現場作業員に対する、カイゼンスキル教育のトレーナーの経験
    ・生産性改善手法の知識(リーンシックスシグマ、トヨタ生産方式等)
     (リーンシックスシグマ グリーンベルト以上、または同等資格の保有者で実務経験のある方が望ましい。)
    ・高等専門学校または、学部学士卒以上

    求める人物像
    ・新しい課題にチャレンジできる方
    ・自律性のある方(自走して業務できる方)
    ・向上心のある方
    ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
    ・現場組織や風土を理解し、寄り添う姿勢をもって業務推進に取り組める方

    期待役割
    ・社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、課題解決をリードする生産性向上テーマの推進リーダー
    【歓迎経験】
    ・チームマネジメントの経験者
    ・医薬品生産(製造・品質管理・品質保証等)での勤務経験
    ・プロジェクトマネジメントスキル
    ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識(FDA, EMA, 厚労省のガイドライン等の知識)
    ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    専門卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    東京
    勤務地(変更の範囲)

    当社の定める就業場所(東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点)

    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    フルフレックス(コアタイムなし)
    標準労働時間帯/8:45~17:30
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:124
    土日祝
    年間有給休暇:初年度18日[入社月により漸減]、最高23日 18日 ~ 23日
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:年末年始休暇
    その他休暇:フレックス休日(年4日※入社月により変動)、5月1日、ステップアップ休暇 他
    年収・給与
    年収  500万円~1100万円 経験により応相談
    基本給 月給25~40万円
    諸手当
    時間外手当、通勤手当
    昇給
    年1回
    賞与
    年2回(4月・10月)
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    ・社宅制度(規定有)・ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可・財形貯蓄・社員持株会・自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)・食堂完備・駐車場完備 ※宇都宮、藤枝のみ
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接

    製造メーカー

    業務改善・業務変革推進担当

      ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

      この求人に応募した人は
      こんな求人も応募しています

      内資製薬メーカー

      内資医薬品メーカーにて…

      仕事内容:
      ・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
      年収:
      経験により応相談
      勤務地:
      千葉県

      内資製薬メーカー

      大手内資製薬企業にて生…

      仕事内容:
      近年、新製品の製品化テーマが増加し、さ…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      埼玉

      医療機器メーカー

      医療機器輸入商社での薬…

      仕事内容:
      医療機器の薬事申請業務 ・医療機器等の…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      埼玉県

      大手製薬メーカー(外資系)

      外資製薬メーカーにて品…

      仕事内容:
      募集背景: 世界のヘルスケア産業のトッ…
      年収・給与:
      600万円~
      勤務地:
      東京

      内資製薬メーカー

      製薬メーカーにて品質保…

      仕事内容:
      ・以下のGQP管理業務 1)委託製造所…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      東京

      内資系企業

      品質保証(委託元管理グ…

      仕事内容:
      ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      埼玉県

      国内原薬商社・創薬支援

      【リモート×フレックス…

      仕事内容:
      医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに…
      年収・給与:
      600万円~
      勤務地:
      東京

      後発医薬品メーカー

      大手製薬メーカーにて品…

      仕事内容:
      国内工場での医薬品の品質保証業務 ・G…
      年収・給与:
      450万円~
      勤務地:
      茨城 千葉他

      国内大手製薬メーカー

      内資製薬メーカーにて開…

      仕事内容:
      プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      東京

      内資製薬メーカー

      生産技術担当者

      仕事内容:
      高品質な医薬品の安定供給を目指して、国…
      年収:
      経験により応相談
      勤務地:
      岐阜

      内資製薬メーカー

      薬事渉外担当(日本以外…

      仕事内容:
      ・アジア地域における医薬品の開発段階か…
      年収・給与:
      600万円~
      勤務地:
      東京

      内資系企業

      品質保証・バリデーショ…

      仕事内容:
      【主なお仕事内容】 入社後は品質保証担…
      年収・給与:
      400万円~
      勤務地:
      埼玉

      この企業が募集している
      他の求人

      製造メーカー

      品質管理 バイオ医薬品

      仕事内容:
      バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセ…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      栃木、他

      急募製造メーカー

      医薬品製造における品質…

      仕事内容:
      治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      栃木、他

      製造メーカー

      医薬品製造職(中分子 …

      仕事内容:
      ・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわる…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      静岡

      急募製造メーカー

      内資製薬メーカーにて社…

      仕事内容:
      ・研究開発から製造/倉庫/品質管理まで…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      栃木、他

      製造メーカー

      生産技術研究担当者(合…

      仕事内容:
      ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけ…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      東京、他

      製造メーカー

      CMC研究 分析技術(…

      仕事内容:
      低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      東京

      製造メーカー

      品質管理(化学合成医薬…

      仕事内容:
      低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      静岡

      製造メーカー

      環境エンジニア職

      仕事内容:
      【省エネ・CO2削減】 ・現有データの…
      年収・給与:
      550万円~
      勤務地:
      東京

      製造メーカー

      エンジニアリングリーダ…

      仕事内容:
      グループ唯一のエンジニアリング機能とし…
      年収・給与:
      550万円~
      勤務地:
      東京

      製造メーカー

      施設管理

      仕事内容:
      ・GMP工場・医薬品研究設備および建築…
      年収・給与:
      450万円~
      勤務地:
      栃木、他

      製造メーカー

      設備要員

      仕事内容:
      工場・研究設備管理、ユーティリティ・空…
      年収・給与:
      500万円~
      勤務地:
      栃木、他

      製造メーカー

      SE職(グローバルIT…

      仕事内容:
      下記、社内システムにおけるIT業務(シ…
      年収・給与:
      700万円~
      勤務地:
      栃木、他

      ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。