掲載期間:24/07/09~26/07/09 求人管理No.023671

内資製薬メーカー

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

グローバルQMSの体制構築・実施など担っていただきます。

仕事内容

・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施
・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の実施
・eQMS(QMS管理システム)の運用管理

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件
【必須事項】
・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方
・英語能力(目安として、TOEIC:700点以上)
・コミュニケーション能力が高い方

【求める人物像】
・GxP業務に関連する法令遵守、品質管理の重要性を理解し、組織に浸透させることにやりがいを感じる方
・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュニケーション力等を有し、組織の体制構築・改善にやりがいを感じる方
・海外現地法人と協働してグローバル体制を構築することにやりがいを感じる方
【歓迎経験】
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方
・英語での業務経験がある方:ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
フレキシブルタイム 5:00~22:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:128
完全週休2日制
年間有給休暇:入社月に応じて付与(最大20日) 
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:ボランティア活動支援休暇、リフレッシュ休暇、永年勤続休暇、骨髄ドナー休暇、がん治療に伴う休職
年収・給与
年収  600万円~1000万円 経験により応相談
諸手当
・家族手当、住宅手当、交通費全額支給(当社規定による)、など
昇給
・年1回(4月)
賞与
・年2回(7月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅融資
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報管理担当者

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

国内CRO

【未経験!】安全性情報…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

外資系CRO

Data Manage…

仕事内容:
Data Manager リアルワール…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系CRO

【契約社員】RWESD…

仕事内容:
リアルワールドDMでは、PMS・臨床研…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

海外医療用医薬品マーケ…

仕事内容:
・海外グループ会社および海外パートナー…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

国内CRO

Global Proj…

仕事内容:
海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

SMO

【契約社員】大学病院の…

仕事内容:
1. 医師主導治験および特定臨床研究の…
年収:
経験により応相談
勤務地:

内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】フ…

仕事内容:
・グローバルPV企画・管理業務 ・海外…
年収・給与:
600万円~
勤務地:

内資製薬メーカー

ファーマコビジランス(…

仕事内容:
※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
年収・給与:
600万円~
勤務地:

内資製薬メーカー

開発職 クリニカルデー…

仕事内容:
・データマネジメント業務計画書及び関連…
年収:
経験により応相談
勤務地:

国内CRO

EDCの構築などDM(…

仕事内容:
EDCの構築に集中できる環境の中、様々…
年収:
経験により応相談
勤務地:

この企業が募集している
他の求人

内資製薬メーカー

事業開発業務 計画立案…

仕事内容:
・導入候補品の探索・科学的評価・事業採…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

知的財産職(特許調査、…

仕事内容:
・特許関連調査・分析、戦略策定 ・(テ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
在宅可、大阪

内資製薬メーカー

大手製薬企業にて品質管…

仕事内容:
・理化学試験や微生物試験といった品質管…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

内資製薬メーカー

原薬及び製品の調達業務

仕事内容:
・海外、国内サプライヤからの直接材調達…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

【網羅的遺伝子解析】研…

仕事内容:
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(W…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

研究員(オンコロジー領…

仕事内容:
・オンコロジ一領域におけるバイオマーカ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

バイオインフォマティク…

仕事内容:
・創薬部門あるいは開発部門の関連各部署…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
茨城、他

内資製薬メーカー

大手内資製薬企業におけ…

仕事内容:
・IFRS、米国基準、日本基準に基づく…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

【経営戦略本部 経理部…

仕事内容:
・国内ないし海外での税務 ・海外税務、…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

新着内資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてマ…

仕事内容:
・マーケティング戦略全般をリードする。…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

内資製薬メーカー

【CMC・生産本部】製…

仕事内容:
・医薬品(錠剤または注射剤)の製造 ・…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

内資製薬メーカー

新規事業開発におけるU…

仕事内容:
新規サービス・プロダクトのUXディレク…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。