内資製薬企業にて品質管理業務

製品試験又は原料試験など品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

製品試験又は原料試験を担当いただきます。
・医薬品の成分分析
（ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務）
・理化学試験、微生物試験
・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など

応募条件

【必須事項】

・高専以上
・品質管理業務のご経験

【歓迎経験】

・ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高専卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

富山

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇、リフレッシュ休暇

年収・給与

年収　　350万円～550万円　経験により応相談
基本給　月給20.4～28.5万円

諸手当

住宅、役職、時間外
※社内規定に準ずる

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月/12月）

採用人数

2名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
住宅手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接