掲載期間:24/05/29~26/06/29 求人管理No.024781
医薬品製造受託機関
CMC開発部(QCチーム)スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管
- 仕事内容
これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チームのご提案をさせていただく場合がございます。
■QC(分析)チーム
・海外企業との技術移転チームと連携し、ラボでの同社の分析技術再現を達成する
・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、試験方法の開発を行う。
・探索段階における医薬品の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)を遂行する。
・製造販売承認申請用データ取得およびCTD作成業務
・信頼性保証基準でのデータ取得及び文書作成
・試験室管理と業務改善- 仕事内容(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【学歴】大学卒業以上
■QC(分析)チーム
分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい)
かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方
1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当
生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot
2)注射剤関連の分析担当
無菌試験、容器評価(EL分析など)、デバイス機能評価
3)核酸配列・構造解析担当
次世代シーケンス、核酸マッピング、核酸構造解析、情報処理関連
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
必要言語・レベル
・日本語:ビジネスレベル
・英語:抵抗がない程度(技術移管資料理解や海外とのメールやり取り) - 【歓迎経験】
- ・メッセンジャーRNAへの理解
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 千葉
- 勤務地(変更の範囲)
(変更の範囲)会社の定める場所
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:※初年度のみ:4 月~9 月入社→10 日付与 10 月~3月:5 日付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
ヘルスケアサポート休暇:4 月 1 日に 20 日付与(半日単位 時間単位(上限あり)で取得可能)
※初年度のみ:4 月~9 月入社→10 日付与 10 月~3月:5 日付与
夏季休暇(6 月~9 月までの期間:3 日)
特別有給休暇:慶弔 ・ 裁判員等 ・ 天災事変等 ・ その他(感染症罹患時の自宅待機等) - 年収・給与
-
年収 400万円~1050万円
基本給 月給30~75万円 - 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 有
- 賞与
- 年2回(7月・12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:無
寮・社宅:無
住宅手当:無
コンディション手当、企業型確定拠出年金 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:65歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
医薬品製造受託機関
CMC開発部(QCチーム)スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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