動物用医薬品における開発薬事

製品の開発段階や市販後に実施する各種試験・調査や申請書の薬事チェック業務

仕事内容

■薬事業務
・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験・調査の信頼性保証業務
・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理
・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート含む）

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上
・書類の細かいチェックを厭わない（誤字・脱字などにもよく気付く）
・文書作成力及び読解力、ロジカルシンキング、コミュニケーション能力
・薬事経験者、医薬品開発等経験者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

茨城

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:50 ～ 17:30

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：入社半年後経過時点5日付与(所定労働日数の8割以上出勤した場合) ※以降、前年度に所定労働日数の8割以上出勤した場合に所定日数を付与　
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：・慶弔休暇あり

年収・給与

年収　　400万円～600万円　
基本給　月給24～万円
※残業時間に応じて別途支給

諸手当

ペット扶養手当、住宅手当、家族手当、営業手当、資格手当、通勤手当、時間外勤務手当、単身赴任手当など

昇給

年1回(6月)

賞与

6月、12月

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接