掲載期間:24/10/02~26/10/02 求人管理No.024804

内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 海外赴任・出張あり
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

大手製薬企業にて医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務

仕事内容

・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務:
下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。
1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。
2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。
3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションログ、決定事項を文書化し管理する。
4.プログラム横断的なベストプラクティスや教訓を共有し、チームのパフォーマンスを最適化する。

仕事内容(変更の範囲)

会社内での全ての業務を命じることがある。

応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し)
・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験
・非喫煙者

語学力:
・ビジネス英語中級以上(英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーティングをファシリテートできる。)
・ネイティブレベルの日本語力
※最終選考は英語での面接時間も含まれます。

求める人材像:
・ グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら社内関係部署との円滑なコミュニケ-ションを図り、利害関係者との良好な関係を築いて、合意形成を進められるコミュニケ-ション力の高い方
・プロジェクト及び組織の成功に強い責任感を持ち行動できる方
・プロジェクトマネジメントの理論的、実践的側面からの理解があり、円滑に業務を遂行出来る方
・現状の組織ににおける課題を把握し、より良いプロセスを考え提案できる方
【歓迎経験】
【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】
・PMP(プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル)の資格
・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識
・Microsoft Projectなどプロジェクトマネジメント業務を遂行するにあたり必要なアプリケーションの使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京
勤務地(変更の範囲)

協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)
在宅勤務の勤務場所は入社後と変更の範囲において共通で下記のとおりです。
自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅(ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る)

転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇
年収・給与
年収  650万円~1250万円 経験により応相談
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 海外赴任・出張あり
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

内資製薬メーカー

医薬品臨床開発プロジェ…

仕事内容:
プロジェクトマネージャー(PM)は、部…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

新着内資製薬メーカー

バイオ医薬品の開発段階…

仕事内容:
治験薬を含む開発候補品の分析試験関連業…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬生産…

仕事内容:
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の品質保証…

仕事内容:
GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等で…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・国内臨床試験におけるモニタリングを行…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の製造業務

仕事内容:
・工場GMP製造設備、バイオ生産技術研…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
グローバルスペシャリティファーマとして…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

経口固形製剤の品質管理…

仕事内容:
経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門か…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
山口

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の分析技術…

仕事内容:
・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の製剤開発…

仕事内容:
当社はグローバルスペシャリティファーマ…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

バイオ医薬品(品質パー…

仕事内容:
本ポジションの魅力 グローバルスペシャ…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
群馬

内資製薬メーカー

工場領域 IT戦略・企…

仕事内容:
本社生産本部配下のIT組織にて、工場/…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。