【大手製薬企業】GCP監査担当

大手製薬企業にて監査を通じて当社の各部門及び社外関連企業の業務の信頼性を保証

仕事内容

信頼性保証オーディットチームは、監査を通じて当社の各部門及び社外関連企業の業務の信頼性を保証するとともに、品質向上を導くことにより、当社の企業価値向上を図る部門です。

本ポジションは、臨床試験活動および薬事申請活動の実施部門と協働しながら、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査することにより、これら実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証することを基本使命とします。

具体的な職務内容は以下の通りです。
・GCP監査：医療機関監査、CRO監査、内部監査
・臨床研究監査：医療機関監査、CRO監査、内部監査
・製造販売承認申請資料監査
　　医療用医薬品、医療機器の申請資料（臨床パート）の監査
・コンピュータ化システムバリデーション
　　各種規制要件への適合確認

応募条件

【必須事項】

・臨床試験業務（CRA又は監査）の経験者（5年以上）
・コンピュータ化システムバリデーションに関する業務経験
・日本の薬事関連法令を理解している方
・大卒以上で薬学、化学、生物系を専攻された方
・中国語、英語でのコミュニケーション能力：社内会議でのコミュニケーション

【歓迎経験】

・中国語検定: 2級または同等以上
・TOEIC: 700点または同等以上

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

在宅可、大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇：下限日数は、入社直後の付与日数となります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　700万円～950万円　
基本給　月給万円
※別途残業代の支給があります

諸手当

通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
住宅手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接