掲載期間:24/11/15~25/05/14 求人管理No.025039

外資系CRO

ICF Specialist

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

ガイドラインに従ってサイトアクティベーション (SA) 活動を推進

仕事内容

As an ICF lead, you will be responsible to oversee the overall processes of ICF development and associated project/study team activities:
・Manage / author development and roll out of project instructions (global and country), templates, and supporting documentation including training materials to enable ICF development at master / country level
・Partner key client accounts in the ICF development
・Coordinate the implementation of changes to developmental processes and documentation when global / regional regulations impacting multiple countries arise
・Implementation / roll out of ICF changes when new / revised ICF templates and guidelines are generated
・Review, establish and agree on project planning and project timelines with sponsor and team
・Review Patient Informed Consent Form (ICF) for completeness and accuracy
・Verify ICFs against the study protocol
・Distribute reviewed core level ICFs to ICF Specialists within country site activation
・Review, track and follow up the progress, the approval and execution of ICF documents
・Review country level ICFs and adjust in accordance with study specific requirements
・Review and provide feedback to management on the project status
・Communicate key changes in these documents to a Sponsor
・Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases, and tracking tools with project specific information
・Support team of ICF specialists in resolving their enquiries and provide cross-functional training and support as required
・Act as a point of escalation within the project or at a client level

応募条件
【必須事項】
・Experience with ICF writing
・3 years of clinical research experience in similar role at minimum or equivalent combination of education, training and experience is required.
・Ability to build strong relationships with stakeholders is essential, experience in sponsor facing role is strongly preferred
・Ability to lead the team on assigned projects
・Good analytical and organizational skills
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)
年収・給与
年収  ~800万円 経験により応相談
諸手当
残業手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資系CRO

ICF Specialist

  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

内資製薬メーカー

内資医薬品メーカーにて…

仕事内容:
・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
年収:
経験により応相談
勤務地:
千葉県

内資製薬メーカー

大手内資製薬企業にて生…

仕事内容:
新製品(内服固形製剤)の工業化検討  …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
埼玉

CMO

品質管理スタッフ

仕事内容:
工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
静岡県

後発医薬品メーカー

大手製薬企業にて品質管…

仕事内容:
国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
福岡

内資製薬メーカー

品質保証・品質管理【薬…

仕事内容:
■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
年収・給与:
350万円~
勤務地:
静岡

大手製薬メーカー(外資系)

創薬・開発テーマの非臨…

仕事内容:
・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

内資系企業

品質保証(委託元管理グ…

仕事内容:
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
埼玉県

国内CRO・SMOグループ

臨床研究の支援スタッフ

仕事内容:
◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内原薬メーカー

【薬剤師】原薬工場の品…

仕事内容:
・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
福岡、富山

大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製…

仕事内容:
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
兵庫

化粧品メーカー

研究・開発職 <化粧品…

仕事内容:
処方開発担当として、以下の業務を行いま…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
大阪東京埼玉

化粧品メーカー

品質管理

仕事内容:
当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
埼玉

この企業が募集している
他の求人

外資系CRO

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
・要員計画、業務配分、業務の指導などを…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

外資系CRO

MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Biostatisti…

仕事内容:
・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

外資系CRO

外資CROにてMedi…

仕事内容:
メディカルライター(担当者)として次の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Sr.CRA(マネージ…

仕事内容:
職種に求められる知識やSkillをCR…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

外資系CRO

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Data Manage…

仕事内容:
Data Manager リアルワール…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Reg Affairs…

仕事内容:
【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサ…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

【契約社員】RWESD…

仕事内容:
リアルワールドDMでは、PMS・臨床研…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

新着外資系CRO

Clinical Le…

仕事内容:
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。