掲載期間:24/08/16~25/02/15 求人管理No.025246

国内バイオCDMO

品質管理(QC) 開発プロジェクトリード

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

品質管理部門(QC)のチームの開発プロジェクトリードを行える方を募集

仕事内容

当社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。
既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
本募集では事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームの開発プロジェクトリードを行える方を募集しております。

【業務詳細】
・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。

仕事内容(変更の範囲)

変更の範囲:会社の定める業務

応募条件
【必須事項】
・自らが所属する部署の業務にて視野を広く理解し、スケジュール管理やタスクの洗い出し、進捗管理などを行って、組織全体のプロジェクト進行に寄与できる方
・知識がない分野でも積極的に知識を習得する意欲を持ち、チャレンジできる方
・顧客との意思疎通を図るための必要最低限の英会話力と、英文の文書の読み書きが可能な方
・医薬品製造の知識(特に再生医療等製品、バイオ医薬品は歓迎)の規制要件について知識を有する方
・周囲のメンバーと協調性を持ち、部署内・他部署との折衝において良好な関係を保ちながら業務を遂行できる方

【求める人物像】
・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
・チームワークを重視して仕事を進められる方
・チームのリードや統率が得意な方
【歓迎経験】
・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験を有している方
・GMPの部署において、品質管理業務に従事した経験のある方
・英語文書の読み書きに抵抗がない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京
勤務地(変更の範囲)

変更の範囲:会社の定める業務

転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内原則禁煙(喫煙室あり)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 09:30 ~ 15:30

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
年収・給与
年収  600万円~850万円 
諸手当
交通費規定支給
昇給
年1回
賞与
年2回(6月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:無
人間ドック補助/電話健康相談、健康保険組合保養所、諸手当(出産祝い等)企業団体割引保険(契約企業)クラブ活動など
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)筆記試験
5)最終面接

国内バイオCDMO

品質管理(QC) 開発プロジェクトリード

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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