掲載期間:24/10/01~25/03/31 求人管理No.025503

バイオベンチャー

品質管理担当(メンバークラス)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

幅広く経験しながらキャリアアップできる品質管理担当

仕事内容

中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。
5~7個程度の試験を担当いただき、自担当の試験について遂行していただきます。入社後は引き継ぎなどまわりにフォローをしてもらいながら、徐々に担当試験について習熟していただきます。日常業務をこなしつつ、周囲と連携しながらチームワークも発揮していただきます。

・製造工程・製剤の品質試験
・分析バリデーション試験の実施
・機器校正・メンテナンス及び検体の管理
・製造用資材等の受入試験
・外部委託試験業務
・試験検査技術の整備
・試験手順書、機器手順書等の改訂作業
・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
※日常点検、各種書類業務なども発生しますのでご留意ください。

▼代表的な使用機器・試験
pH計、吸光光度計、サーマルサイクラー、プレートリーダー、リアルタイムPCR、UPLC、AUC
qPCR、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISA、細胞アッセイ(ウイルス力価等)、発現試験(タンパク質抽出からウエスタンブロッティング)、塩基配列確認

応募条件
【必須事項】
・リアルタイムPCR、ウエスタンブロッティング、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか2つ以上の経験があり、手順書のみで実施可能なレベルであること。
・GxP、ISO、HACCPなどのガイドラインに則した品質管理経験

求める人物像
・何事にも主体的に取り組む人
・自ら仕事を見つけて積極的に行動できる人
・周囲のアドバイスや指示を受け入れ組織に貢献しようとする姿勢がある人
・指示通りに業務を遂行し、報連相を正確に行うことができる人
・未経験の業務にも積極的に取り組む人
【歓迎経験】
・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者(研究開発業務経験者も可)
・ウイルス分析経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
神奈川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇
年収・給与
年収  300万円~500万円 
基本給 月給27.5~41万円
諸手当
交通費(5万円迄)
残業代・法定休日出勤代 完全支給
昇給
年1回を予定
賞与
現段階では制度なし
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:無
寮・社宅:無
住宅手当:無
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:無
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

バイオベンチャー

品質管理担当(メンバークラス)

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この企業が募集している
他の求人

バイオベンチャー

遺伝子治用製品に関わる…

仕事内容:
【業務概要/マネージャー候補】 ・CT…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

バイオベンチャー

遺伝子治用製品に関わる…

仕事内容:
【業務概要】 ・CTD(2.3、3など…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
神奈川

バイオベンチャー

【担当者】製造部製造管…

仕事内容:
・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベク…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
神奈川

バイオベンチャー

バイオベンチャーにて研…

仕事内容:
遺伝子治療用ベクターの工程開発・分析法…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
神奈川

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。