臨床試験のデータマネジメント担当(臨床開発)　

内資製薬企業における臨床試験のデータマネジメント業務

仕事内容

臨床試験のデータマネジメント業務
・DM計画書、報告書の作成
・CRFの設計
・チェック仕様書の作成
・EDCシステム、CDMシステムのCSV実施
・データクリーニング
・コーディング
・外部データの管理
・データ固定
など

その他、各種標準の管理、業務委託先の管理、適合性調査対応、など

応募条件

【必須事項】

下記の実務経験および知識を有する方
・製薬企業、CRO等における臨床試験のDM実務経験が5年以上
・プロトコル作成担当、CRA、解析担当等との業務調整経験
・ICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解
・各種辞書（MedDRA、IDF、WHODrug）の知識およびコーディング実務経験
・CDISC標準（主にSDTM、CDASH）に関する基礎知識

かつ、以下の条件を満たしている方
・大学卒以上
・ビジネス英語力（TOEIC L＆R 730を目安）

【歓迎経験】

※SAS等のプログラミングスキルをお持ちの方、なお可

以下のご経験等のある方歓迎
・新薬の研究開発を行っている製薬企業に所属又は過去に所属していた方。
・CRO所属の方の場合、複数クライアントと窓口担当者として実務経験がある方。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）
【就業時間】9:00～17:40　フレックスタイム制：一部有
※コアタイム無、フレキシブルタイム5：00～22:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：初年度10日、2年目以降20日、繰越可：最高40日まで　※入社月により変動有　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：創立記念日、慶弔休暇　等

年収・給与

年収　　600万円～850万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
借上社宅制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度等

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接