掲載期間:24/12/16~25/06/15 求人管理No.025890
新着 培地の製造・販売企業
品質管理業務担当
- 新着求人
- 未経験可
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
培地メーカーにて品質試験や品質保証業務など担っていただきます。
- 仕事内容
適性やご経験、能力に応じて、以下の業務のいずれかまたは複数をお任せします。
・品質試験業務
・培地の品質試験
・容器の品質保証
・成績証の作成・発行
・問い合わせ対応業務
・顧客の問い合わせに対する調査・実験・回答
(必要に応じ)その他業務
・研究開発等
・少数精鋭の組織であるため、他業務の補助をいただく可能性もございます
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴不問
以下いずれかの経験
・GMPに準拠した品質管理業務
・信頼性保証業務
- 【歓迎経験】
- ・製薬業界での業務経験
・学術対応(問い合わせ対応)の経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 不問
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 兵庫
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇
休日出勤が発生した場合は別途休日出勤手当を支給します - 年収・給与
-
年収 350万円~650万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 有
- 賞与
- 有
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
健康診断の金額補助・引越手当(上限10万円程度) - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
新着 培地の製造・販売企業
品質管理業務担当
- 新着求人
- 未経験可
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手製薬メーカー(外資系)
CMC薬事担当者 / …
- 仕事内容:
- ・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
国内CSO
未経験MRの求人
- 仕事内容:
- ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 全国
化粧品メーカー
スキンケア化粧品の処方…
- 仕事内容:
- スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 兵庫、東京
臨床試験事業
研究開発/資料作成
- 仕事内容:
- 大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 大阪
国内CRO
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容:
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 東京大阪
製薬・化学メーカー(リン化合物)
医薬品・化学品に関する…
- 仕事内容:
- 社内製造品の工程改良、製薬・化学品メー…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 大阪
国内大手CDMO
医薬品の試験法開発業務…
- 仕事内容:
- 低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 大阪府
商社
【薬剤師】品質管理・品…
- 仕事内容:
- 医薬品原料の商社である同社にて、品質管…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 大阪
国内製薬メーカー
製薬メーカーにてバイオ…
- 仕事内容:
- ■研究所における医療用医薬品に関する研…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 静岡
研究総合支援企業
学術職・アプリケーショ…
- 仕事内容:
- ・商談同行、支援(プレゼンテーション、…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京
製薬・化学メーカー(リン化合物)
医薬品品質管理・保証
- 仕事内容:
- ・研究開発部門:研究/製造/保管工程に…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 大阪、岡山
国内化学メーカー
医療用製剤原料の品質管理
- 仕事内容:
- 【メイン業務】 医薬品GMPにおける品…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 兵庫