再生医療製品のバイオベンチャーにて臨床開発スタッフ

バイオベンチャーにて臨床開発戦略の策定や当局対応など担っていただきます。

仕事内容

・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応

応募条件

【必須事項】

下記いずれかのご経験をお持ちの方
・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度
・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度

・論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方

【歓迎経験】

・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談（できるだけ早く）

学歴

専門卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

試用期間相当６ヵ月を契約社員とし、正社員登用の際には試用期間なし

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　00:00 ～ 00:00
9:00～17:30
管理監督職はコアタイムなし

勤務開始日

応相談（できるだけ早く）

休日休暇

土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇、生理休暇

年収・給与

年収　　350万円～700万円　経験により応相談
基本給　月給29～60万円
固定残業代20時間含む

諸手当

残業手当

昇給

年1回査定アリ

賞与

なし

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）筆記試験
４）最終面接