【大手化学メーカー】製造技術エンジニア　

医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務

仕事内容

・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務
・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務
・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務
・DXなどの新技術導入検討業務

仕事内容（変更の範囲）

会社の定める業務

応募条件

【必須事項】

・製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務
・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務

【資格】
・甲種　危険物取扱主任者

【学歴】
・高専専攻科卒以上

【歓迎経験】

・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験
・製薬企業でのGMPに関連する業務経験

【資格】
・第一種衛生管理者
・高圧ガス　冷凍機
・公害防止管理者（水質・大気一種）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高専卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

岡山

勤務地（変更の範囲）

会社の定める場所(在宅勤務を行う場所を含む)

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：結婚・忌引・転勤・マタニティー・ボランティア・出産サポート・ライフサポート等

年収・給与

年収　　450万円～1000万円　

諸手当

時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、家族手当、単身赴任手当など

昇給

年1回(7月)

賞与

年2回(6月、12月)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
社員持株会、財産形成貯蓄（一般、年金）定期健診、特定健診・保健指導、人間ドッグ費用補助制度、育児・介護支援施策など

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接