品質管理試験担当者

医薬品製造業における品質管理部門の強化を図る目的で試験のスペシャリストを募集

仕事内容

・医薬品原薬の品質管理試験（理化学試験、機器分析（HPLC、GC、UV、IR、XRD 等）
・開発品原薬の規格及び試験方法設定（分析法バリデーション含む）
・試験室管理（SOP 制定・改訂、点検、試薬等の管理）
・当局及び顧客からの査察対応

【入社後想定される職務内容】
・品質管理の試験担当者として、理化学試験（機器分含む）を担当する。
・マネージャー候補の場合は、マネージメント業務、品質管理責任者としての役割を担当する。

応募条件

【必須事項】

・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験
・基礎英語力（GMP 関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方

【歓迎経験】

・日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識
・分析機器に関する知識
・分析法バリデーションに関する知識
・薬剤師
・査察対応経験
・ビジネス英会話

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:15
早出早帰りが可能

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：120
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点14日　14日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇：年末年始休暇

年収・給与

年収　　550万円～850万円　
基本給　月給28～40万円
30時間の残業代を加味した年収額となります。全社平均残業は30時間/月程度

諸手当

通勤手当

昇給

有

賞与

有

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）筆記試験
５）二次面接
６）最終面接