大手製薬メーカーにおける非臨床安全性及び薬理研究

医療用医薬品のグローバル研究開発に係る非臨床安全性、又は非臨床薬理業務を担っていただきます。

仕事内容

・探索、信頼性基準、及びGLP試験の戦略立案・進捗管理
・承認申請に係るIB・CTD作成、及び当局相談・照会事項対応
・導入候補品のデューデリジェンス

応募条件

【必須事項】

・新有効成分含有医薬品の非臨床安全性、又は非臨床薬理に関する研究開発業務経験者（10年以上）
・英語力(ビジネスレベル）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

佐賀

勤務地（変更の範囲）

会社の定める就業場所

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 18:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　～1200万円　経験により応相談

諸手当

職務手当、家族手当、地域手当、通勤手当

昇給

年1回（3月）

賞与

有

採用人数

2名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：有
従業員持株会、借上社宅制度、独身寮、持ち家援助制度、社員旅行、体育行事、クラブ活動、会員制福利厚生サービスほか
階層別研修（新人、中堅、管理職）、職種別研修（マーケティング、セリングスキル）、テーマ別研修、自己啓発支援（通信教育、語学研修、グローバルチャレンジ（受験料サポート））、派遣制度

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）最終面接