掲載期間：21/02/22～21/08/21 求人管理No.007936
内資製薬メーカー
安全性研究員（in vivo 安全性評価）
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 退職金制度有
募集要項
安全性研究員として、探索研究から開発までのin vivo毒性試験の適切な評価と安全性面の課題解決をリード
- 仕事内容
低分子，ワクチン，抗体，核酸，遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており，安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています。探索研究から開発までのin vivo毒性試験の適切な評価と安全性面の課題解決をリードし，当社医薬品の安全性評価パッケージの提案や新しい評価法の開発を担っていただける人材を求めています。
【業務内容】
業務内容
・創薬初期段階における非臨床安全性（特にin vivo）評価系構築，評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案，実施
・国内外の薬事関連資料（IB，CTDなど）の作成及び当局からの照会事項，対面相談の対応等- 応募条件
-
- 【必須事項】
- [資格・能力要件]
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識
・医薬品の薬事関連文書作成スキル（日英）
・英語での文書作成スキル
・新規モダリティ分野の科学知識（あると良い)
・良好なコミュニケーション能力
[職務経験]
・in vivo安全性試験の実務経験（自ら安全性試験パッケージを考案した経験があるとなおよい）
・マトリックスおよび複数ラインでの協業ができること
・リーダーとして４～５人以上のチームを率いた経験 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- 9:00 ～17:30 （実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり）
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、
年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他
年間休日127日 - 年収・給与
- 750万円～1000万円
- 諸手当
- 通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当 他
- 昇給
- 年1回（7月）
- 賞与
- 年2回（6月/12月）
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金／年金、財形、共済会、育英一時金、社宅制度 他
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
内資製薬メーカー
安全性研究員（in vivo 安全性評価）
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 退職金制度有
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