掲載期間:24/03/28~26/03/28 求人管理No.008644

国内製薬メーカー

製薬メーカーの工場における品質保証

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

ご経験と選考を通じて、品質管理または品質保証いずれかの業務を担当頂きます。

仕事内容

・医薬品のGMP業務を主とした品質保証(QA)に関する業務
・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など)
・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応 など

仕事内容(変更の範囲)

(変更の範囲)会社の定める業務

応募条件
【必須事項】
・学歴要件:大卒以上(薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
・経験:食品・医薬品・化粧品等の品質保証業務経験者(望ましいが、必須ではない)

求める人物像:
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責任を持って行動できる人。
・自部門だけではなく、全社や顧客、世界の目線で大局観を以って、発想できる人。
・思考を他者任せにせず、自ら深く、充分に考え抜く人。
・現状に満足せず、高い目標を設定し、度胸をもって挑み続ける人。
・固定観念にとらわれず、柔軟に発想して、仕事を楽しむ人。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日(応相談)
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
佐賀
勤務地(変更の範囲)

勤務地の変更の範囲:会社の定める場所(テレワークを行う場所を含む)

転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:20
勤務開始日
2024年6月1日(応相談)
休日休暇
年間休日数:126
週休2日制
年間有給休暇:入社半年経過時点12日 12日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:積立休暇、特別休暇
※生産計画の都合および設備入替のため休日の振替を予定しております。そのため土曜・祝日出勤の月が複数ございます
年収・給与
年収  500万円~700万円 
諸手当
・通勤手当(全額支給)
・残業手当
・外勤した場合は別途日当を支給
昇給
・年1回
賞与
・年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
財形貯蓄制度、永年勤続表彰、ベネフィット・ワン加入
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内製薬メーカー

製薬メーカーの工場における品質保証

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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